[发明专利]检测脓毒症或脓毒性休克（SS）患者血浆中的循环组蛋白H3和H2B的基于质谱的方法在审
| 申请号： | 201780082217.3 | 申请日： | 2017-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN110325861A | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | 何塞·路易斯·加西亚·吉梅内斯;卡洛斯·罗马·马特奥;费德里科·V·帕拉德·卡拉塔尤德 | 申请（专利权）人： | 生物医学网络研究中心(CIBER-ISCIII);因克立瓦基金会;瓦伦西亚大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘培培;黄爱娇 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 质谱 脓毒性休克 脓毒症 循环组 蛋白 多反应监测 患者血浆 允许使用 灵敏度 种检测 组蛋白 标定 靶向 血浆 检测 | ||
1.一种用于诊断或检测人对象脓毒症或脓毒性休克的基于质谱的方法，所述方法包括以下步骤：通过使用质谱仪测量由从对象分离的血液、血清或血浆组成的一种或多种生物样品中至少循环组蛋白H3的水平或浓度；以及将来自疑似患有脓毒症或脓毒性休克的对象的一种或多种生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度与参考值或与来自由正常对象的血液、血清或血浆组成的生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度进行比较，其中正常对象是未患脓毒症或脓毒性休克的健康对象，其中循环组蛋白H3的水平或浓度相当于肽SEQID NO 1(STELLIR)的量，并且其中为了测量生物样品中循环组蛋白H3的水平或浓度，获得SEQ ID NO 1的平均比，并且其中至少循环组蛋白H3的水平或浓度的增加指示脓毒症或脓毒性休克。
2.根据权利要求1所述的基于质谱的方法，其特征在于，组蛋白H3的参考值是86.36ng/mL，并且其中增加至少1.5倍指示脓毒症或脓毒性休克。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的基于质谱的方法，其特征在于，所述方法还包括以下步骤：通过使用质谱仪测量由从对象分离的血液、血清或血浆组成的一种或多种生物样品中至少循环组蛋白H2B的水平或浓度；以及将来自疑似患有脓毒症或脓毒性休克的对象的一种或多种生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度与参考值或与来自由正常对象的血液、血清或血浆组成的生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度进行比较，其中正常对象是未患脓毒症或脓毒性休克的健康对象，其中循环组蛋白H2B的水平或浓度相当于肽SEQ ID NO 2(LLPGELAK)的量，并且其中为了测量生物样品中循环组蛋白H2B的水平或浓度，获得SEQ ID NO 2的平均比，并且其中至少循环组蛋白H3和H2B的水平或浓度的增加指示脓毒症或脓毒性休克。
4.根据权利要求3所述的基于质谱的方法，其特征在于，组蛋白H2B的对照值为212.03ng/mL，并且其中增加至少1.5倍的指示脓毒症或脓毒性休克。
5.一种用于预测(预后)人对象脓毒症或脓毒性休克的临床进展的基于质谱的方法，所述方法包括以下步骤：通过使用质谱仪测量由从对象分离的血液、血清或血浆组成的一种或多种生物样品中至少循环组蛋白H3的水平或浓度；将来自疑似患有脓毒症或脓毒性休克的对象的一种或多种生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度与参考值进行比较，其中循环组蛋白H3的水平或浓度相当于肽SEQ ID NO 1(STELLIR)的量，其中为了测量生物样品中循环组蛋白H3的水平或浓度，获得SEQ ID NO 1的平均比，其中至少循环组蛋白H3的水平或浓度的增加指示负面的临床进展，并且其中临床进展是指患者的总体生存期。
6.根据权利要求5所述的基于质谱的方法，其特征在于，所述方法还包括以下步骤：通过使用质谱仪测量由从对象分离的血液、血清或血浆组成的一种或多种生物样品中至少循环组蛋白H2B的水平或浓度；以及将来自疑似患有脓毒症或脓毒性休克的对象的一种或多种生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度与参考值进行比较，其中循环组蛋白H2B的水平或浓度相当于肽SEQ ID NO 2(LLPGELAK)的量，并且其中为了测量生物样品中循环组蛋白H2B的水平或浓度，获得SEQ ID NO 2的平均比，并且其中至少循环组蛋白H3和H2B的水平或浓度的增加指示负面的临床进展，并且其中临床进展是指患者的总体生存期。
7.权利要求5或6中任一项所述的基于质谱的方法，其特征在于，组蛋白H3的参考值是1348.13ng/mL，并且其中增加至少1.5倍指示负面的临床结果。
8.权利要求5至7中任一项所述的基于质谱的方法，其特征在于，组蛋白H2B的参考值是1426.38ng/mL，并且其中增加至少1.5倍指示负面的临床结果。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物医学网络研究中心(CIBER-ISCIII);因克立瓦基金会;瓦伦西亚大学，未经生物医学网络研究中心(CIBER-ISCIII);因克立瓦基金会;瓦伦西亚大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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