[发明专利]血液分析方法及血液检查试剂盒

说明书

本发明的课题在于提供一种当测定微量的血液样本中的分析对象成分量时，在引起溶血的情况下能够以高精度进行多个分析对象成分的测定的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法测定分析对象成分的浓度，并包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值而确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的分析对象成分的浓度的工序，所述血液分析方法测定血液样本中的溶血量，并对应于所测定的溶血量而校正稀释倍率，使用校正后的稀释倍率而分析分析对象成分的浓度。

技术领域

本发明涉及一种用于测定血液样本中的分析对象成分浓度的血液分析方法及血液检查试剂盒。

背景技术

通常，采血中有：普通采血，医生等某些有资格人员使用注射器从静脉采集血液；及自行采血，检查对象将采血针刺入到自身的手指等来采集血液。

通过普通采血而采集的血液，以被密封在采集容器中的状态输送到医疗机构或检查机构，在那里进行检查。在不分离出血球和血浆而输送血液的情况下，在医疗机构或检查机构，通过离心分离机将血液分离成血球和血浆之后进行检查。并且，在检查对象进行的自行采血中，采集后的血液通过分离膜而分离成血球和血浆，以该分离的状态被输送到检查场所，在那里进行检查。

专利文献1中记载有通过自行采血而采集的血液样本的检查方法。具体而言，记载有包括如下工序的活体试样中的应定量成分的定量方法：1)制备包括含有未定量容量而采集的应定量成分的未知容量的活体试样和含有一定量的指示物的一定量的水性溶液的定量用试样的工序；2)由含有一定量的指示物的一定量的水性溶液中的指示物浓度(C₁)和定量用试样中的指示物的浓度(C₂)来求出活体试样的稀释倍率(a)的工序；3)求出定量用试样中的应定量成分的浓度(Y)的工序；及4)根据由上述2)求出的活体试样稀释倍率(a)和由上述3)求出的定量用试样中的应定量物质的浓度(Y)来确定活体试样中的应定量成分的工序。

在专利文献2中记载有如下定量分析法：测定样本中的分析对象成分量，进而，测定除此以外的原本恒久性地存在于样本中的标准成分的量，由该标准成分的量和样本中的标准成分的已知浓度来确定样本的量，由该样本量和分析对象成分量来确定样本中的分析对象成分的浓度。

并且，在专利文献3中记载有如下方法：使用血液稀释定量器具，从人和动物采集微量血液，将其原样或者在稀释之后将一定量供给到其他机器和容器，或者直接供给到试剂。而且，在专利文献4中记载有如下方法：利用稀释用水溶液中的指示物的吸光度来对生物学的试样中的应定量成分的浓度进行定量。

专利文献5中公开了测定样本中的分析对象成分浓度的定量分析法，其测定样本中的分析对象成分量，进而，测定除此以外的恒久性地存在于样本中的标准成分的量，由该标准成分的量和样本中的标准成分的已知浓度来确定样本的量，由该样本量和分析对象成分量来确定样本中的分析对象成分的浓度，并记载有外部标准法中的稀释活体试样的分析方法。

在专利文献6中记载有如下方法：在通过测光法而实际测定存在于样本中的成分之前，将样本进行预反应并在反应中测定样本的溶血度，然后，使用通过使溶血度和干扰成分的测定误差贡献相关联而被确定的数值，之后，校正所得到的检查成分的测定值，由此构成一边避免因溶血而产生的测定误差，一边分析医学样本。

以往技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2003-161729号公报

专利文献2：日本特开2001-330603号公报

专利文献3：日本特开2009-122082号公报

专利文献4：日本特开2009-109196号公报

专利文献5：日本特开2016-118565号公报

专利文献6：日本特开平08-101191号公报