[发明专利]血液分析方法及血液检查试剂盒有效
申请号: | 201780080172.6 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN110114670B | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 福井康太;杉本晋哉;米久保功 | 申请(专利权)人: | 富士胶片株式会社 |
主分类号: | G01N33/49 | 分类号: | G01N33/49;G01N33/48 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 张志楠;庞东成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液 分析 方法 检查 试剂盒 | ||
1.一种血液分析方法,该方法测定分析对象成分的浓度,并包括:
用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;
使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序;及
分析血液样本中的分析对象成分的浓度的工序,
其中,
所述血液分析方法测定所述血液样本中的溶血量,根据所述测定得到的溶血量来校正所述稀释倍率,使用所述校正后的稀释倍率来分析所述分析对象成分的浓度。
2.根据权利要求1所述的血液分析方法,其中,
所述血液分析方法通过使用血液检查试剂盒而进行,该血液检查试剂盒包括:
用于稀释血液样本的稀释液;
用于从稀释后的血液样本中回收血浆成分的分离构件;及
用于容纳从稀释后的血液样本中回收的血浆成分的容器。
3.根据权利要求2所述的血液分析方法,其中,
所述稀释液含有不存在于血液中的标准成分,所述血液检查试剂盒是用于使用不存在于所述血液中的标准成分来分析血液样本中的分析对象成分浓度的血液检查试剂盒。
4.根据权利要求2或3所述的血液分析方法,其中,
使用所述血液检查试剂盒从稀释后的血液样本中回收血浆成分,使用在所回收的血浆成分中恒久性地存在的所述标准成分来确定稀释后的血液样本的稀释倍率,并分析血液样本中的分析对象成分的浓度。
5.根据权利要求2或3所述的血液分析方法,其中,
所述稀释液含有不存在于血液中的标准成分,所述血液检查试剂盒使用不存在于所述血液中的标准成分来确定稀释后的血液样本的稀释倍率,并分析血液样本中的分析对象成分浓度。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的血液分析方法,其中,
所述恒久性地存在于血液中的标准成分是选自钠离子、氯离子、钾离子、镁离子、钙离子、总蛋白及白蛋白中的至少一种物质。
7.一种血液检查试剂盒在权利要求1至6中任一项所述的血液分析方法中使用,所述血液检查试剂盒包括:
用于稀释血液样本的稀释液;
用于从稀释后的血液样本中回收血浆成分的分离构件;
用于容纳从稀释后的血液样本中回收的血浆成分的容器;及
记载有以100μL以下的较少的采血量也能够以高精度对患者进行测定的信息的操作说明书。
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