[发明专利]液体人纤维蛋白原组合物有效
| 申请号： | 201780078234.X | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN110087689B | 公开（公告）日： | 2023-09-29 |
| 发明（设计）人： | C·德布雷兹 | 申请（专利权）人： | 法国血液分割暨生化制品实验室 |
| 主分类号： | A61K38/36 | 分类号： | A61K38/36;A61K47/26;A61K9/00;C07K14/75;A61K47/18;A61P41/00;A61P7/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张建;黄革生 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 液体 纤维蛋白原 组合 | ||
1.包含人纤维蛋白原的液体药物组合物，其特征在于它包含：
-50-300mM的精氨酸，
-50-300mM的谷氨酸，
该组合物的pH为6-8，
所述的药物组合物包含浓度为1-15mM的缓冲剂。
2.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸浓度和谷氨酸浓度为50-200mM。
3.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸浓度和谷氨酸浓度为50-100mM。
4.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸浓度和谷氨酸浓度为50-80mM。
5.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸浓度和谷氨酸浓度为50-70mM。
6.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸浓度和谷氨酸浓度为50-60mM。
7.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于谷氨酸浓度低于80mM。
8.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于谷氨酸浓度低于70mM。
9.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于谷氨酸浓度低于60mM。
10.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于谷氨酸浓度为50-80mM。
11.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于谷氨酸浓度为50-70mM。
12.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于谷氨酸浓度为50-60mM。
13.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸浓度为50-250mM。
14.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸和谷氨酸的摩尔量比为0.8-1.2。
15.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸和谷氨酸的摩尔量比为0.9-1.1。
16.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于精氨酸和谷氨酸的摩尔量比约等于1.0。
17.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于纤维蛋白原浓度为10-30g/l。
18.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于纤维蛋白原浓度为15-25g/l。
19.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于纤维蛋白原浓度为15-20g/l。
20.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于它还包含至少一种氨基酸，其选自丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸或其组合。
21.如权利要求1中所述的药物组合物，其特征在于它还包含至少一种疏水性氨基酸，其选自亮氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、半胱氨酸和/或甘氨酸或其组合。
22.如权利要求20中所述的药物组合物，其特征在于所述氨基酸选自脯氨酸和/或异亮氨酸和/或丝氨酸。
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