[发明专利]针对FZD10的单克隆抗体及其用途

权利要求书

1.一种抗体或其抗原结合性片段，其包含重链可变区和轻链可变区这两者，其中，

所述重链可变区包含：

CDR1，其如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列所示；

CDR2，其如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列所示；以及

CDR3，其如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列所示，

所述轻链可变区包含：

CDR1，其如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列所示；

CDR2，其如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列所示；以及

CDR3，其如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列所示，

并且，所述抗体或其抗原结合性片段能够与FZD10蛋白质或其部分肽结合。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合性片段，其包含重链可变区和轻链可变区这两者，其中，

所述重链可变区包含SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列，

所述轻链可变区包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合性片段，其特异性识别包含SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列的多肽。

4.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合性片段，其与亲和标记、酶标记、放射性同位素标记、或荧光标记结合。

5.一种多核苷酸，其编码权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段。

6.一种试剂，其用于诊断FZD10相关疾病、判定通过FZD10抑制剂的治疗后的药效、或者筛选通过FZD10抑制剂的治疗效果较高的对象，并且，

所述试剂包含权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段。

7.权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段在制备用于在对象中诊断FZD10相关疾病或该疾病的发病因素的试剂中的用途，其中，所述诊断包含下述阶段：

(a)使从所述对象中分离得到的样品与权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段接触；

(b)通过检测出所述抗体或其抗原结合性片段与所述样品之间的结合，来检测出所述样品中的FZD10蛋白质；

(c)将所述样品中的FZD10蛋白质水平与对照进行比较，当FZD10蛋白质水平高于对照时，表示所述对象患有所述疾病或者具有所述疾病的发病风险。

8.根据权利要求6所述的试剂或权利要求7所述的用途，其中，

所述FZD10相关疾病是表达FZD10的癌症。

9.根据权利要求8所述的试剂或用途，其中，

所述癌症选自滑膜肉瘤、肺癌、食道癌、结直肠癌(大肠癌)、胃癌、慢性骨髓性白血病(CML)、以及急性骨髓性白血病(AML)。

10.权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段在制备用于检出样品中FZD10蛋白的试剂中的用途，其包含下述阶段：

(a)使从对象中分离得到的样品与权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段接触；

(b)通过检测出所述抗体或其抗原结合性片段与所述样品之间的结合，来检测出所述样品中的FZD10蛋白质。

11.权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段在制备用于在对象中判定通过FZD10抑制剂治疗后的药效的试剂中的用途，其包含下述阶段：

(a)使从所述对象中分离得到的样品与权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合性片段接触；

(b)通过检测出所述抗体或其抗原结合性片段与所述样品之间的结合，来检测出所述样品中的FZD10蛋白质；

(c)将所述样品中的FZD10蛋白质水平与给药前的表达水平进行比较，当FZD10蛋白质水平低于给药前的表达水平时，表示在所述对象中具有药效。