[发明专利]2-氨基硫代甲酰基-2-(3-(5-(4-氰基苯氧基)吡啶-2-基)-2-(2;4-二氟苯基)-3;3-二氟-2-羟基丙基)肼-l-甲酸叔丁酯及制备方法

说明书

本申请提供用于制备2‑氨基硫代甲酰基‑2‑(3‑(5‑(4‑氰基苯氧基)吡啶‑2‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3,3‑二氟‑2‑羟基丙基)肼‑1‑甲酸叔丁酯的方法。

相关申请的交叉引用

本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2016年11月18日提交的美国临时专利申请U.S.S.N.62/423,858的优先权，将其整个内容通过引用并入本申请。

技术领域

本申请提供2-氨基硫代甲酰基-2-(3-(5-(4-氰基苯氧基)吡啶-2-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3,3-二氟-2-羟基丙基)肼-l-甲酸叔丁酯及制备方法。

背景技术

美国专利申请序列号62/163,106特别描述了某些金属酶抑制剂化合物及其作为杀真菌剂的用途。本申请的公开内容明确地通过引用并入本申请。该专利申请描述了产生抑制金属酶的杀真菌剂的各种途径。可以有利的是提供用于制备金属酶抑制杀真菌剂和相关化合物的较直接和有效的方法，例如通过使用提供改善的时间和成本效率的试剂和/或化学中间体来制备。

发明内容

本申请提供化合物2-氨基硫代甲酰基-2-(3-(5-(4-氰基苯氧基)吡啶-2-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3,3-二氟-2-羟基丙基)肼-l-甲酸叔丁酯(I)，其对于制备某些金属酶抑制剂化合物及其制备方法是有用的。在一种实施方式中，本申请提供用于制备式I化合物的方法：

所述方法包括将式II化合物与有机异硫氰酸酯接触，然后与裂解试剂接触

在另一实施方式中，式II化合物可以如下制备：将式III化合物与肼基甲酸叔丁酯接触

本申请的另一方面是本发明方法中制备的新型中间体，即，包含以下物质的化合物：

a)

b)

和

c)

其中R＝苯甲酰基或Me₃Si。

术语卤素或卤代是指一种或多种卤素原子，其定义为F、Cl、Br和I。

术语有机金属是指含有金属的有机化合物，特别是其中金属原子直接键合至碳原子的化合物。

室温(RT)在本申请定义为约20℃至约25℃。

在整个公开内容中，提及式I-III化合物(包括Ia和Ib)理解为也包括光学异构体和盐。具体地，当式I-III化合物含有手性碳时，应理解为这些化合物包括其光学异构体和消旋体。示例性盐可包括：盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐等。

本申请中公开的某些化合物可以作为一种或多种异构体存在。本领域技术人员将会理解，一种异构体可能比其它异构体更具活性。为清楚起见，本申请中公开的结构仅以一种几何形式绘制，但意在代表分子的所有几何形式和互变异构形式。

上述实施方式意在仅是示例性的，本领域技术人员将会认识到或将能够确定使用不超过常规的实验，特定的方法、物质和步骤的众多等同物。所有这些等同物都认为落入本发明的范围内，并且为所附权利要求所涵盖。

具体实施方式