[发明专利]使用全血折射测定的总蛋白质测量有效
| 申请号: | 201780062957.0 | 申请日: | 2017-10-05 |
| 公开(公告)号: | CN109863386B | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
| 发明(设计)人: | 伊森·舍恩布伦;劳拉·阿迪布;格特·布兰肯施泰因 | 申请(专利权)人: | 仪器实验室公司 |
| 主分类号: | G01N21/27 | 分类号: | G01N21/27;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人: | 张娜;顾丽波 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 折射 测定 蛋白质 测量 | ||
1.一种测量全血中总蛋白质的方法,所述方法包括:
对全血样品执行折射测定;
基于折射率确定所述全血样品的总蛋白质含量,其中,执行折射测定的步骤包括:将折射计引导至所述全血样品,并确定所述全血样品的折射率,其中,确定所述折射率的步骤包括:
感测表面上的多个像素位置中的每个像素位置处的折射光的强度以生成所述全血样品的角谱图像;
确定所述表面上的边界位置,其中,确定所述表面上的边界位置包括:计算所述多个像素位置中的每个像素位置处的强度的空间导数以生成导数峰;以及将所述表面上的所述边界位置识别为与所述导数峰的中央相对应的像素位置;以及
基于所述边界位置确定所述折射率,
其中所述方法包括:对通道中流动的全血样品执行折射测定,其中,所述折射测定包括:将所述折射计引导到与所述通道的边界壁相邻的全血样品的基本上无细胞的层,并确定所述基本上无细胞的层的折射率。
2.如权利要求1所述的方法,包括:
计算补偿所述全血样品的浊度的校正因子;以及
根据所述校正因子确定所述边界位置。
3.如权利要求1所述的方法,包括:
通过识别与所述导数峰的最大斜率相对应的像素位置来识别与所述导数峰的中央相对应的像素位置。
4.如权利要求1所述的方法,还包括:
基于所述导数峰的特征计算校正因子;以及
将所述校正因子应用于所识别的边界位置以生成经校正的边界位置;
其中,根据所述经校正的边界位置来确定所述折射率。
5.如权利要求4所述的方法,其中,所述导数峰的特征包括所述导数峰的宽度。
6.如权利要求4所述的方法,其中,所述导数峰的特征包括所述导数峰的偏斜或所述导数峰的峰度。
7.如权利要求4所述的方法,包括:
将所述折射计引导至血浆样品;
针对所述表面上的多个像素位置中的每个像素位置,感测来自所述血浆样品的折射光的强度,以生成所述血浆样品的角谱图像;
计算在所述血浆样品的角谱中的多个像素位置中的每个像素位置处的强度的空间导数,以生成所述血浆样品的参考导数峰;以及
将所述表面上的参考边界位置识别为与所述参考导数峰的中央相对应的像素位置。
8.如权利要求4所述的方法,包括:
通过以下步骤计算所述校正因子:
确定所述导数峰在所述导数峰的最大高度一半处的像素的第一全宽;
确定参考导数峰在所述参考导数峰的最大高度一半处的像素的第二全宽;以及
从所述第一全宽减去所述第二全宽以生成宽度差。
9.如权利要求8所述的方法,包括:
将所述宽度差乘以校准系数,其中,所述校准系数基于所述折射计的一个或多个特征。
10.如权利要求9所述的方法,其中,所述折射计的一个或多个特征包括棱镜角、颜色、像素尺寸或透镜类型。
11.如权利要求1所述的方法,其中所述通道深250μm,宽5mm,并且其中,所述全血样品以30uL/s的速率流过所述通道。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于仪器实验室公司,未经仪器实验室公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780062957.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于测量气体的浓度的方法和设备
- 下一篇:碳化钽的评价方法





