[发明专利]度他雄胺和他达拉非的口服胶囊复合制剂在审
| 申请号： | 201780060619.3 | 申请日： | 2017-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN109843272A | 公开（公告）日： | 2019-06-04 |
| 发明（设计）人： | 白泰坤;金世延;金周姬;宋乘汉;朴映准;朴京美 | 申请（专利权）人： | 株式会社柳柳制药 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K31/58;A61K31/4985 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟海胜;宋琴芝 |
| 地址： | 韩国忠*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 度他雄胺 复合制剂 他达拉非 聚氧乙烯甘油酯 脂肪酸酯衍生物 表面活性剂 聚山梨醇酯 个碳原子 口服胶囊 式II 胶囊 溶解 | ||
【权利要求书】：
1.一种口服胶囊复合制剂，包含：
由式I表示的度他雄胺；
由式II表示的他达拉非；
表面活性剂；和
具有8至10个碳原子的脂肪酸酯衍生物，
其中，所述衍生物溶解度他雄胺和他达拉非两者：
<式I>
<式II>
2.权利要求1所述的复合制剂，其中，所述衍生物是辛酸甘油酯/癸酸甘油酯或丙二醇单辛酸酯。
3.权利要求1所述的复合制剂，其中，所述表面活性剂包括聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯和聚氧乙烯甘油酯中的至少一种。
4.权利要求1所述的复合制剂，其中，所述脂肪酸酯衍生物的含量为70至95％。
5.权利要求1所述的复合制剂，其中，所述油与所述表面活性剂的混合重量比为95:5至70:30。
6.权利要求1所述的复合制剂，每个胶囊中包含0.5mg的度他雄胺和5mg的他达拉非。
7.权利要求1所述的复合制剂，其在施用后自发地在体内形成乳液。
8.权利要求1所述的复合制剂，其填充至胶囊的含量为400至1500mg的量。
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