[发明专利]用于诊断性分析的集成设备

权利要求书

1.用于诊断性分析的集成设备，其特征在于，包括：

支撑结构(11)，所述支撑结构(11)中设置有第一冷藏容器(26)以容纳包含于安瓿瓶或小药瓶(27)中的至少一组抗生素(n)，所述抗生素(n)由液体复溶以使其在液相中分配，并且根据多个可由操作员选定的分子进行测试，并且还可以根据多个浓度(m)进行测试，以便对所选定的每种抗生素进行可调药敏谱和MIC(最小抑制浓度)测试；

分析区域(32)，所述分析区域(32)中多个微孔板(35)设置有多个容器或孔(36)，所述多个容器或孔(36)中插入有一部分初级样本；

样本移出和递送单元(20)，所述样本移出和递送单元(20)被设置为从相应的试管(13)中移出一部分初级样本并将其递送到所述微孔板(35)的所述孔(36)中；

含有所述初级样本的所述微孔板(35)的温度控制区域(30)；以及

机头(14)，所述机头(14)被设置为与所述样本移出和递送单元(20)相配合，以便将从所述试管(13)中所取出的初级样本转移至所述分析区域(32)的所述微孔板(35)中，并将所述微孔板(35)转移至所述温度控制区域(30)，并且所述机头(14)被设置为将所述样品和液相形式的一种所述抗生素(n)的一部分插入所述微孔板(35)的每个所述孔(36)中，其中所述样本中已鉴定出细菌生长，所述抗生素是由操作员根据所鉴定出的菌种类型而选定的。

2.如权利要求1所述的设备，其特征在于，包括对样本进行自动药敏谱测定的实施装置，所述样本是没有经过鉴定的样本，例如带有败血症的样本，和先前通过化学系统或其它所鉴定的样本。

3.如权利要求1或2所述的设备，其特征在于，包括检测麦克法兰0.5浊度值的自动检测装置。

4.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括样本承载装置(12)，所述样本承载装置(12)被手动地插入并与所述支撑结构(11)相联，并且被设置成可以连续地向所述设备，特别是向所述样本移出和递送单元(20)供给多个试管(13)。

5.如权利要求4所述的设备，其特征在于，所述样本承载装置(12)包括与至少两个复位齿轮机构(18，19)相联的环形支撑件(16)，其中至少一个所述复位齿轮机构是机动化的。

6.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括一个接口(33)，所述接口(33)可与将所述试管(13)载至所述设备的自动装载系统相联。

7.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，所述样本移出和递送单元(20)包括多个针，所述多个针与相应的针承载头(21)相联，其中所述针承载头(21)被设置为选择性地与所述机头(14)相联。

8.如权利要求7所述的设备，其特征在于，所述样本移出和递送单元(20)包括所述针的清洗和/或灭菌单元(22)。

9.如权利要求7所述的设备，其特征在于，包括磁力-机械系统，所述磁力-机械系统被设置为允许所述机头(14)与所述针承载头(21)之一的选择性机械式和液压式连接。

10.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括用于读取和鉴定所述微孔板(35)的装置(31)。

11.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括第二冷藏容器(28)以暂时停放能够随后被接种于培养皿上的样本。

12.如权利要求10所述的装置，其特征在于，包括一个单元(34)，所述单元(34)基于光散射技术读取所述微孔板(35)，以用于培养测试、残留抗生素活性(RAA)测试和药敏谱测定。