[发明专利]生物学特征分析技术在审
申请号: | 201780047270.X | 申请日: | 2017-07-26 |
公开(公告)号: | CN109564772A | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | C·阿拉达哈利;D·尚巴格;R·穆里克;V·齐布洛鲁;E·贝拉姆 | 申请(专利权)人: | 通用电气公司 |
主分类号: | G16H10/60 | 分类号: | G16H10/60;G16H50/70 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 汪骏飞;侯颖媖 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 图形用户界面 生物学特征 导出 群组 分析 数据采集模式 采集模式 第一数据 患者数据 群组信息 用户定义 评估 | ||
1.一种用于评估生物学特征的计算机实现的方法,所述方法包括:
在显示设备上呈现图形用户界面;
在所述图形用户界面上呈现群组选择组件,所述群组选择组件允许用户选择定义患者群组的一个或多个特性的患者群组信息;
在所述图形用户界面上呈现参数定义组件,所述参数定义组件允许用户从多种分析技术中选择分析技术,其中,所述分析技术对来自多种数据采集模式的患者数据中的主要变量进行操作以生成导出变量,所述多种数据采集模式包括至少第一数据采集模式和第二数据采集模式;
对于具有所述患者群组的所述特性的患者,访问来自至少所述第一数据采集模式和所述第二数据采集模式的患者数据;
在所述图形用户界面上呈现阈值组件,所述阈值组件允许用户定义所述导出变量的阈值以定义包括感兴趣的成像特征的一个或多个主要变量;
接收用于选择与多个生物标记有关的所述一个或多个主要变量的用户输入,所述主要变量具有来自至少所述第一数据采集模式和所述第二数据采集模式的可用数据;
在所述图形用户界面上对所述多个生物标记进行可视化;
使用所述分析技术针对所述患者群组中具有来自至少所述第一数据采集模式和所述第二数据采集模式的第一主要变量和第二主要变量的所述可用数据的每个患者来确定所述感兴趣的成像特征的所述导出变量,其中,所述分析技术针对每个患者对所述第一主要变量和所述第二主要变量进行操作以生成所述导出变量;以及
基于所述导出变量来显示所述患者群组的患者的统计信息,其中,所述统计信息将所述患者群组分成具有高于所述阈值的所定义变量的第一组患者、以及具有低于所述阈值的所定义变量的第二组。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一数据采集模式和所述第二数据采集模式中的一者或两者是成像模式。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一数据采集模式和所述第二数据采集模式相同。
4.如权利要求1所述的方法,其中,来自所述第一数据采集模式和所述第二数据采集模式的患者数据是在不同时间点从具有可用数据的每个个体患者获取的。
5.如权利要求4所述的方法,其中,来自所述第二数据采集模式的所述患者数据是在与来自所述第一数据采集模式的所述患者数据的获取时间有关的所定义时间窗口中获取的。
6.如权利要求1所述的方法,在所述图形用户界面上呈现第二阈值组件,所述第二阈值组件允许用户针对来自所述第一数据采集模式或所述第二数据采集模式的所述患者数据来定义第二阈值。
7.如权利要求6所述的方法,其中,确定所述导出变量包括仅使用来自所述第一数据采集模式或所述第二数据采集模式的高于所述第二阈值的所述患者数据。
8.如权利要求6所述的方法,其中,确定所述导出变量包括仅使用来自所述第一数据采集模式或所述第二数据采集模式的低于所述第二阈值的所述患者数据。
9.如权利要求6所述的方法,其中,所述第二阈值定义体素值。
10.如权利要求1所述的方法,包括:在所述图形用户界面上呈现容差组件,所述容差组件允许用户定义来自所述第一成像模式或所述第二成像模式的所述患者数据的容差。
11.如权利要求10所述的方法,其中,确定所述导出变量包括仅使用来自所述第一成像模式或所述第二成像模式的高于所述容差的所述患者数据。
12.如权利要求1所述的方法,其中,所述统计信息包括表明每个所确定的导出变量与所述患者群组中处于所述第一组和所述第二组中的所述患者的所述阈值的关系的指示。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于通用电气公司,未经通用电气公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780047270.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。