[发明专利]含有棓酸丙酯的维生素制备物

权利要求书

1.粉状维生素制备物，其中所述维生素基本上具有小于0.7μm的粒径，其中所述制备物包含有效量的棓酸丙酯。

2.根据权利要求1所述的粉状维生素制备物，其中以制备物的总量为基础，所用的有效量是3.5％-9.5％重量的棓酸丙酯，其中在制备中棓酸丙酯与维生素的重量比在0.21至2.63之间。

3.根据权利要求1或2所述的粉状维生素制备物，其中所述维生素选自维生素D、E、K或Q或者其衍生物，例如维生素E的酯例如醋酸生育酚、生育三烯酚、维生素K1、维生素K2、辅酶Q10和类胡萝卜素例如β-胡萝卜素、角黄素、桔黄素、虾青素和酯衍生物、玉米黄质和酯衍生物、叶黄素和酯衍生物、番茄红素、阿朴胡萝卜酸和酯衍生物、阿朴胡萝卜素醛以及其混合物。

4.根据权利要求1-3所述的粉状维生素制备物，其中所述制备物包含丁基羟基甲苯或合成的和/或天然的生育酚。

5.根据权利要求4所述的粉状维生素制备物，其中所述生育酚是天然的生育酚。

6.根据权利要求4或5所述的粉状维生素制备物，其中棓酸丙酯与生育酚以9:1至1:2的比例存在于所述制备物中。

7.根据权利要求4所述的粉状维生素制备物，其中棓酸丙酯与丁基羟基甲苯以8:1至1:4的比例存在于所述制备物中。

8.根据以上权利要求1-7中任意一项所述的粉状维生素制备物，其中在4周应力试验后，相对于不包含棓酸丙酯、而是包含相同量的乙氧喹的对比样品(B2/B1)，其中活性维生素的商(A2/A1)为至少0.75，其中活性维生素的比例如下确定：在50mL的玻璃容器中，在每种情况下称量100mg所制备的制备物和4g以下物质的混合物：50％重量的细石灰(<1000μm)、20％重量的麸皮(<1000μm)、20％重量的50％二氧化硅支持的氯化胆碱(<1000μm)和10％重量的痕量元素混合物(100-500μm)，所述痕量元素混合物由46.78％重量的FeSO₄x7H₂O(100-500μm)、37.43％重量的CuSO₄x5H₂O(100-500μm)、11.79％重量的ZnO(<500μm)、3.61％重量的MnO和0.39重量％的CoCO₃组成，将所述成分混合并将它们储存在40℃、70％湿度的气氛控制室中4周，在开始储存之前测定维生素含量(A1)和(B1)，在储存结束时测定维生素含量(A2)和(B2)，用商A2/A1和B2/B1计算活性维生素的比例。

9.用于制备细粉粉状维生素制备物的方法，其中所述维生素基本上具有小于0.7μm的粒径，所述方法包括以下步骤：

a1)在50℃至200℃之间的温度下、任选地在升高的压力下、在小于10秒的一段时间内将维生素溶于挥发性的与水能混溶的有机溶剂中或溶于水和与水能溶混的有机溶剂的混合物中；

b1)在0℃至50℃之间的温度下将a)后获得的溶液与胶体的水溶液或胶体分散溶液快速混合，其中维生素以胶体分散形式沉淀；

c1)通过除去大部分溶剂、然后干燥将形成的分散液转化成干燥粉末。

或者

a2)在30℃至150℃的温度下、任选地在升高的压力下将维生素溶于挥发性的与水能溶混的有机溶剂中；

b2)将a2)后获得的溶液与胶体的水溶液或胶体分散溶液混合，形成乳液；

c2)从乳液中除去有机溶剂并且通过除去水、然后干燥将形成的混悬液/分散液转化成干燥粉末，

或者

a3)通过加热到其熔点以上或将其溶于油中或将其在室温下温育将维生素转化成液体；

b3)将a3)后获得的熔化物与胶体的水溶液或胶体分散溶液混合，形成乳液；

c3)通过除去水、然后干燥将形成的分散液转化成干燥粉末，其中所述方法在有效量的棓酸丙酯存在下进行。