[发明专利]用于鉴定一般群体中LVH的进展者的可溶性ST2

权利要求书

1.一种用于鉴定处于进展为左心室肥大（LVH）的风险中的受试者的方法，其包括以下步骤：

（a）测量来自所述受试者的样品中生物标记物可溶性ST2（sST2）的量，和

（b）将所述可溶性ST2的量与参考进行比较。

2.根据权利要求1的方法，其中所述方法进一步包括步骤（c）：基于步骤（b）中进行的比较的结果，鉴定处于进展为左心室肥大的风险中的受试者。

3.权利要求1和2的方法，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。

4.权利要求1至3中任一项的方法，其中所述受试者是表面上健康的。

5.权利要求1至4中任一项的方法，其中所述受试者未患有心力衰竭。

6.权利要求1至5中任一项的方法，其中所述受试者为30至50岁，或其中所述受试者为40至50岁，特别地其中所述受试者为40至45岁。

7.权利要求1至6中任一项的方法，其进一步包括测量来自所述受试者的样品中BNP型肽（例如NT-proBNP）的量和/或心肌肌钙蛋白的量，并且将所述BNP型肽的量和/或所述心肌肌钙蛋白的量与参考（或多个参考）进行比较，特别地其中测量所述BNP型肽的量且与参考进行比较。

8.权利要求1至7中任一项的方法，其进一步包括确定来自所述受试者的样品中的eGFR（估计的肾小球滤过率）。

9.权利要求1至8的方法，其进一步包括评价所述受试者的收缩压。

10.权利要求1至9中任一项的方法，其中鉴定了在约20年的时期内处于进展为LVH的风险中的受试者。

11.权利要求10的方法，其中高于所述参考的sST2的量和高于所述参考的BNP型的量指示处于进展为LVH的短期风险中的受试者，和/或其中高于所述参考的sST2的量和低于所述参考的BNP型的量指示不处于进展为LVH的短期风险中的受试者。

12.一种用于预测受试者进展为LVH的风险的方法，所述方法包括：

（a）测量来自所述受试者的样品中所述生物标记物可溶性ST2的量，和

（b）将所述可溶性ST2的量与参考进行比较，和任选地

（c）基于步骤（b）的结果预测所述受试者进展为LVH的风险。

13.一种用于区分进展为LVH的短期风险和进展为LVH的长期风险的受试者的方法，所述受试者在血液、血清或血浆样品中具有增加水平的sST2，所述方法包括以下步骤：

（a）确定来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量，和

（b）将因此确定的量与参考量进行比较，和任选地

（c）区分进展为LVH的短期风险和进展为LVH的长期风险。

14.一种用于鉴定处于进展为LVH的长期风险中的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：

（a）测量来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和

（b）将因此测量的量与参考量进行比较，和任选地

（c）鉴定处于进展为LVH的长期风险中的受试者。

15.一种用于预测受试者是否处于进展为LVH的长期风险中的方法，所述方法包括以下步骤：

（a）测量来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和

（b）将因此测量的量与参考量进行比较，和任选地

（c）预测所述受试者是否处于进展为LVH的长期风险中。