[发明专利]检测鼠伤寒沙门氏菌的方法在审
| 申请号： | 201780037629.5 | 申请日： | 2017-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN109415772A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | J-F·莫斯卡德特;S·皮埃尔 | 申请（专利权）人： | 生物辐射实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈扬扬;余颖 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 鼠伤寒沙门氏菌 检测样品 检测 | ||
1.一种选择性检测样品中鼠伤寒沙门氏菌的存在的方法，所述方法包括：
(a)提供包含用于扩增与SEQ ID NO：1或其部分有95％同源的序列的合适引物对的反应混合物；
(b)使用步骤(a)的反应混合物对样品的核酸进行PCR扩增；并且
(c)通过检测扩增的核酸来选择性检测鼠伤寒沙门氏菌的存在。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：1或其部分有97％同源的序列的引物对。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：1或其部分有99％同源的序列的引物对。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增SEQ ID NO：1或其部分的引物对。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：2或其部分有95％同源的序列的引物对。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：2或其部分有97％同源的序列的引物对。
7.如权利要求5所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：2或其部分有99％同源的序列的引物对。
8.如权利要求5所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增SEQ ID NO：2或其部分的引物对。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：3或其部分有95％同源的序列的引物对。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：3或其部分有97％同源的序列的引物对。
11.如权利要求9所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增与SEQ ID NO：3或其部分有99％同源的序列的引物对。
12.如权利要求9所述的方法，其中所述反应混合物包含用于扩增SEQ ID NO：3或其部分的序列的引物对。
13.如权利要求10—12所述的方法，其中用于扩增SEQ ID NO：3的核酸区域的引物对包括SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5。
14.如权利要求1—13中任一项所述的方法，其中所述反应混合物还包含针对待检测核酸区域的探针。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述探针包含可检测标记物。
16.如权利要求14或15所述的方法，其中所述探针包含SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：7，SEQID NO：8，或SEQ ID NO：9。
17.如权利要求14—16中任一项所述的方法，其中所述探针选自双链探针，TAQMANTM探针，分子信标探针，双杂交探针、ECLIPSETM探针和SCORPIONTM探针。
18.如权利要求1所述的方法，其中所述检测鼠伤寒沙门氏菌的存在包括对扩增的核酸进行测序。
19.如权利要求1所述的方法，其中步骤(b)在分区中进行。
20.一种引物对，其包含SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示的多核苷酸序列。
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