[发明专利]通过经由GLOBO系列抗原的免疫激活或免疫调节的癌症免疫疗法在审
| 申请号： | 201780036775.6 | 申请日： | 2017-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN109379889A | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 游丞德;许友恭;梁承忻;余裴文;陈纯诚 | 申请（专利权）人： | 台湾浩鼎生技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/39;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 中国台*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阶段特异性胚胎抗原 抗原 施用 癌症 抗原特异性结合 癌症免疫疗法 转移性乳腺癌 单克隆抗体 生物标志物 免疫调节 免疫激活 免疫疗法 免疫治疗 治疗剂 可用 治疗 疫苗 聚焦 诊断 | ||
1.用于治疗乳腺癌的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用治疗有效剂量的Globo系列抗原疫苗和/或与Globo系列抗原疫苗的交叉反应物(cross-reacting)。
2.权利要求1的方法，其中所述Globo系列抗原疫苗包含与载体蛋白缀合的Globo系列抗原。
3.权利要求2的方法，其中所述Globo系列抗原包含选自以下的抗原：Globo H、阶段特异性胚胎抗原3(SSEA3)和阶段特异性胚胎抗原4(SSEA4)。
4.权利要求2的方法，其中所述载体蛋白包含KLH(钥孔戚血蓝蛋白)、DT-CRM 197(白喉毒素交叉反应物质197)、白喉类毒素或破伤风类毒素。
5.权利要求1的方法，其中所述Globo系列抗原疫苗作为药物组合物施用。
6.权利要求5的方法，其中所述药物组合物包含Globo H-KLH和佐剂。
7.权利要求6的方法，其中所述佐剂选自皂苷、弗氏佐剂或α-半乳糖神经酰胺(α-GalCer)佐剂。
8.权利要求5的方法，其中所述药物组合物包含OBI-822/OBI-821。
9.权利要求1的方法，其中由所述施用产生的免疫反应的特征在于由所述Globo系列抗原疫苗、所述Globo系列抗原和/或所述载体蛋白诱导的免疫应答。
10.权利要求1的方法，其中所述受试者为人。
11.权利要求1的方法，其中所述治疗有效剂量小于100μg。
12.权利要求1的方法，其中所述施用规程包括肌内注射、皮下注射、静脉内注射、腹膜内注射、动脉内注射、滑膜内注射、鞘内注射、硬膜外注射或胸腔内注射。
13.权利要求1的方法，其中所述疫苗以一周至五年或更长的时间间隔间歇地施用。
14.权利要求1的方法，其中所述疫苗每一周一次、每两周一次、每三周一次、每四周一次、每五周一次、每六周一次、每七周一次、每八周一次、每九周一次、每十周一次、每十一周一次或每十二周一次施用。
15.用于治疗患者中肿瘤的方法，包括向患者施用药学有效量的Globo系列抗原疫苗和/或与Globo系列抗原疫苗的交叉反应物。
16.权利要求15的方法，其中所述Globo系列抗原疫苗包含与载体蛋白缀合的Globo系列抗原。
17.权利要求16的方法，其中所述Globo系列抗原包含Globo H、阶段特异性胚胎抗原3(SSEA3)或阶段特异性胚胎抗原4(SSEA4)。
18.权利要求16的方法，其中所述载体蛋白包含KLH(钥孔戚血蓝蛋白)、DT-CRM 197(白喉毒素交叉反应物质197)、白喉类毒素或破伤风类毒素。
19.权利要求15的方法，其中所述Globo系列抗原疫苗包含Globo H-KLH和佐剂。
20.权利要求19的方法，其中所述佐剂选自皂苷、弗氏佐剂或α-半乳糖神经酰胺(α-GalCer)佐剂。
21.权利要求15的方法，其中所述Globo系列抗原疫苗包含OBI-822/OBI-821。
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