[发明专利]作为c-MET抑制剂的吡啶酮类化合物有效
| 申请号： | 201780036464.X | 申请日： | 2017-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN109311812B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 徐雄彬;李刚;丁照中;胡利红;胡国平;黎健;陈曙辉;池志刚;王坤 | 申请（专利权）人： | 福建广生堂药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/00 | 分类号： | C07D213/00;C07D401/00;C07D401/14;C07D403/14;A61K31/505;A61K31/435;A61K31/4412;A61K31/444;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 355399 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 met 抑制剂 吡啶 酮类 化合物 | ||
1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，
R1选自H、F；
R2选自CH3；
与R2相连的碳原子为R构型或S构型；
A选自任选被1、2或3个R3取代的：苯基、吡啶基、吡唑基、异恶唑基、异噻唑基或噻唑基；
R3选自CN、F、Cl、Br、CH3、CH3CH2、CF3、CHF2、CH2F、CH3O、或C(＝O)NH2。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自H。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自F。
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，与R2相连的碳原子为R构型。
5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，与R2相连的碳原子为S构型。
6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A选自任选被1、2或3个R3取代的：
7.根据权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A选自：
8.根据权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A选自：
9.根据权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A选自：
10.根据权利要求1所述的化合物，选自：
11.一种药物组合物，其含有治疗有效量的根据权利要求1～10任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
12.根据权利要求1～10任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或根据权利要求11所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。
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