[发明专利]HPV L2肽免疫原性的改善有效
申请号: | 201780035734.5 | 申请日: | 2017-06-07 |
公开(公告)号: | CN109310749B | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 安杰洛·博尔基;马丁·穆勒;西蒙·奥托内洛;索马伊·普亚弗德;格洛丽亚·斯帕尼奥利 | 申请(专利权)人: | 德国癌症研究中心 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;C07K14/005 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张莹;高丽娜 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | hpv l2 免疫原性 改善 | ||
1.一种免疫原性多肽,其包含与HPV16的L2多肽的氨基酸20-38对应的人乳头瘤病毒HPV L2 N-端肽,其中(a)所述HPV L2 N-端肽由SEQ ID NO:25或26组成,或(b)所述免疫原性多肽由以下组成:
(i)SEQ ID NO:27的氨基酸序列;
(ii)SEQ ID NO:29的氨基酸序列;
(iii)SEQ ID NO:31的氨基酸序列;
(iv)SEQ ID NO:33的氨基酸序列;
(v)SEQ ID NO:34的氨基酸序列;
(vi)SEQ ID NO:36的氨基酸序列;
(vii)SEQ ID NO:38的氨基酸序列;
(viii)SEQ ID NO:39的氨基酸序列;
(ix)SEQ ID NO:41的氨基酸序列;或
(x)SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的免疫原性多肽,其中所述SEQ ID NO:27的氨基酸序列由SEQID NO:28的核酸序列组成的多核苷酸编码。
3.根据权利要求1所述的免疫原性多肽,其中(a)的所述免疫原性多肽进一步包含寡聚化结构域。
4.根据权利要求3所述的免疫原性多肽,其中所述寡聚化结构域是以下至少一种:
(i)C4-结合蛋白的寡聚化结构域;
(ii)encapsulin多肽;
(iii)铁蛋白多肽;和
(iv)两种不同的鸡C4-结合蛋白的杂合多肽,所述杂合多肽是IMX313T多肽,其序列如SEQ ID NO:60所示。
5.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述C4-结合蛋白是哺乳动物C4-结合蛋白。
6.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述C4-结合蛋白是人或小鼠C4-结合蛋白。
7.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述C4-结合蛋白是小鼠C4-结合蛋白。
8.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述encapsulin多肽是来自嗜热古细菌的encapsulin多肽。
9.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述encapsulin多肽是激烈热球菌的encapsulin多肽。
10.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述铁蛋白多肽来自嗜热古细菌。
11.根据权利要求4所述的免疫原性多肽,其中所述铁蛋白多肽是激烈热球菌的铁蛋白多肽。
12.根据权利要求1所述的免疫原性多肽,其中(a)中所述免疫原性多肽进一步包含免疫原性的增强子。
13.根据权利要求1所述的免疫原性多肽,其中(a)中所述免疫原性多肽进一步包含在所述免疫原性多肽的N-端和/或C-端处的免疫原性的增强子。
14.根据权利要求1所述的免疫原性多肽,其中所述HPV L2 N-端肽被包含在硫氧还蛋白多肽中。
15.根据权利要求1-14中的任一项所述的免疫原性多肽在制备药物中的用途。
16.根据权利要求1-14中的任一项所述的免疫原性多肽在制备对抗HPV感染的疫苗中的用途。
17.一种多核苷酸,其编码根据权利要求1-14中的任一项所述的免疫原性多肽。
18.一种载体,其包含根据权利要求17所述的多核苷酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于德国癌症研究中心,未经德国癌症研究中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780035734.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。