[发明专利]用于干细胞培养和治疗的培养基、方法、细胞和分泌的因子在审
申请号: | 201780034143.6 | 申请日: | 2017-03-30 |
公开(公告)号: | CN109219658A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 阿林·M·贝当古;鲁思·S·沃特曼;托马斯·F·埃塞特 | 申请(专利权)人: | 赛百奥公司 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775;A61K35/28 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 李敏春;郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 培养基 多能细胞 治疗剂 分泌 细胞 多能干细胞 干细胞培养 诱导极化 可用 外囊 治疗 | ||
1.一种用于从未刺激的多能干细胞群产生免疫极化多能干细胞群的培养基,所述培养基包含:
a.Toll-样受体3(TLR3)配体;以及
b.第二诱导剂,其中所述第二诱导剂包含不同的Toll-样受体配体、神经递质、神经递质样分子、非促红细胞生成素多肽或脂质。
2.根据权利要求1所述的培养基,其中所述第二诱导剂选自由以下组成的列表:组胺、乙酰胆碱、谷氨酸、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素、褪黑激素、脂氧素A4、α-黑素细胞刺激素(α-MSH)和白三烯B4。
3.根据权利要求1或2所述的培养基,其中所述TLR3配体包含poly(I:C)、poly(A:U)或其组合。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的培养基,还包含i)低氧条件,ii)低氧模拟物,iii)促红细胞生成素,或iv)i)、ii)或iii)的任何组合。
5.根据权利要求4所述的培养基,其中所述低氧模拟物包含氯化钴、去铁胺或其组合。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的培养基,还包含多能干细胞群。
7.根据权利要求6所述的培养基,其中所述多能干细胞群包含间充质干细胞群。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的培养基,所述培养基产生与未刺激的多能干细胞群相比超过20倍的CXCL9 mRNA诱导。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的培养基,所述培养基产生与未刺激的多能干细胞群相比超过2倍的选自由以下组成的列表的任一种miRNA的诱导:miR-Let 7a/d、miR-17_1、miR-222、miR-92a和miR-1260a。
10.一种从权利要求1至9中任一项所述的培养基中收获的多能干细胞群。
11.根据权利要求10所述的多能干细胞群,其中所述多能细胞群包含间充质细胞群。
12.根据权利要求10所述的多能干细胞群,其中所述多能细胞群主要由间充质细胞群组成。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的多能干细胞群,用于在治疗炎性状况或自身免疫性状况中使用。
14.一种治疗炎性状况或自身免疫性状况的方法,包括向受试者施用治疗有效量的从权利要求1至9中任一项所述的培养基中收获的免疫极化多能干细胞群。
15.一种用于从未刺激的多能干细胞群产生免疫极化多能干细胞群的方法,包括使所述未刺激的多能干细胞群与权利要求1至9中任一项所述的培养基接触。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述多能干细胞群包含间充质细胞群。
17.根据权利要求15所述的方法,其中所述多能干细胞群主要由间充质细胞群组成。
18.根据权利要求15至17中任一项所述的方法,还包括向受试者施用治疗有效量的所述免疫极化多能干细胞群。
19.一种产生细胞外囊泡的方法,包括使未刺激的多能干细胞群与权利要求1至9中任一项所述的培养基接触。
20.根据权利要求19的方法,其中所述未刺激的多能干细胞包含间充质干细胞群。
21.根据权利要求19的方法,其中所述未刺激的多能干细胞主要由间充质干细胞群组成。
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