[发明专利]用于快速开始抗抑郁作用的给药方案在审
| 申请号: | 201780033672.4 | 申请日: | 2017-06-28 |
| 公开(公告)号: | CN109310691A | 公开(公告)日: | 2019-02-05 |
| 发明(设计)人: | C·S·莫里洛;K·K·索比;B·邦-安德森 | 申请(专利权)人: | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/495 | 分类号: | A61K31/495;A61P25/24 |
| 代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛 |
| 地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 药物组合物 稳态血浆水平 可接受 抗抑郁作用 血浆水平 给药 稳态 体内 | ||
1.一种用于治疗抑郁症的方法,所述方法包括向对其有需要的患者同时给予两种药物组合物,其中第一药物组合物是用于每日一次口服给药的包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的组合物,并且第二药物组合物是包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的组合物,该第二药物组合物与所述第一组合物一起在所述同时给予的36小时内在所述患者体内达到沃替西汀的稳态血浆水平,该稳态血浆水平基本上与通过向所述患者单独给予所述第一组合物所达到的稳态沃替西汀血浆水平相同。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一药物组合物包含5mg-20mg沃替西汀或其药学上可接受的盐,并且第二药物组合物是包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的组合物,该第二药物组合物与所述第一组合物一起在所述同时给予的24小时内在所述患者体内达到68ng h/ml至1625ng h/ml沃替西汀的稳态血浆水平。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述第二药物组合物用于静脉给药、鼻腔给药、经颊给药或直肠给药。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一药物组合物包含5mg-20mg沃替西汀或其药学上可接受的盐,并且所述第二药物组合物是用于静脉给药的5mg-40mg沃替西汀或其药学上可接受的盐,以在所述同时给予的24小时内在所述患者体内达到68ng h/ml至1625ngh/ml沃替西汀的稳态血浆水平。
5.根据权利要求1所述的方法,该方法包括同时给予用于每日一次口服给药的10mg沃替西汀或其药学上可接受的盐和与所述口服剂量中的第一个一起静脉给予的单次剂量的10mg-20mg沃替西汀。
6.一种用于在治疗抑郁症中使用的每日一次口服给药的口服药物组合物,该口服药物组合物包含沃替西汀或其药学上可接受的盐,其中将所述口服药物组合物与包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的药物组合物同时给予至对其有需要的患者,并且其中在所述同时给予的36小时内在所述患者体内达到稳态沃替西汀血浆水平,该稳态沃替西汀血浆水平基本上与通过向所述患者单独给予所述口服药物组合物所达到的稳态沃替西汀血浆水平相同。
7.根据权利要求6所述的口服药物组合物,该组合物包含5mg-20mg的沃替西汀或其药学上可接受的盐,并且其中在所述同时给予的24小时内在所述患者体内达到68ng h/ml至1625ng h/ml沃替西汀的稳态血浆水平。
8.根据权利要求6或7所述的口服药物组合物,其中所述药物组合物用于静脉给药、鼻腔给药、经颊给药或直肠给药。
9.根据权利要求6所述的口服药物组合物,该口服药物组合物包含5mg-20mg沃替西汀或其药学上可接受的盐,并且所述药物组合物是用于静脉给药的5mg-40mg沃替西汀或其药学上可接受的盐,以在所述同时给予的24小时内在所述患者体内达到68ng h/ml至1625ngh/ml沃替西汀的稳态血浆水平。
10.根据权利要求6所述的口服药物组合物,该口服药物组合物包含10mg沃替西汀或其药学上可接受的盐,并且其中将静脉给予的单次剂量的10mg-20mg沃替西汀或其药学上可接受的盐与所述口服剂量中的第一个同时给予一次。
11.一种用于在治疗抑郁症中使用的药物组合物,该药物组合物包含沃替西汀或其药学上可接受的盐,其中将所述药物组合物与用于每日一次给予的包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的口服药物组合物同时给予至对其有需要的患者,其中在所述同时给予的36小时内在所述患者体内达到稳态沃替西汀血浆水平,该稳态沃替西汀血浆水平基本上与通过向所述患者单独给予所述口服药物组合物所达到的稳态沃替西汀血浆水平相同。
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