[发明专利]二芳基硫醚哌嗪类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种化合物，其特征在于，其为式(II)所示化合物或式(II)所示化合物的药学上可接受的盐，

其中，

X¹为-(CH₂)_n-；

Y为

Z为C_1-20烷基或C_6-10芳基，其中，所述C_1-20烷基和C_6-10芳基独立任选地被一个或者多个R基团所取代；

n为1、2、3、4或5；

各R基团独立地为F、Cl、Br、I、氨基、羟基或C_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述化合物，其特征在于，Z为C_1-20烷基或C_6-8芳基，其中，所述C_1-20烷基和C_6-8芳基独立任选地被一个或者多个R基团所取代；

n为1、2或3；

各R基团独立地为F、Cl、Br、I、氨基、羟基或C_1-3烷基。

3.根据权利要求1所述化合物，其特征在于，Z为苯基，其中，所述苯基独立任选地被一个或者多个R基团所取代；

n为1、2或3；

各R基团独立地为F、Cl、Br、I、氨基、羟基或C_1-3烷基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，其为具有下列之一结构的化合物或者下列之一结构的化合物的药学上可接受的盐，

5.一种制备权利要求1所述化合物的方法，其特征在于，包括：

(1)使式(a)所示化合物与式(b)所示化合物进行接触，以便获得式(c)所示化合物；

(2)使式(c)所示化合物与式(d)所示化合物进行接触，以便获得式(III)所示化合物，其中，

X¹为-(CH₂)_n-；

各R¹分别独立地为F、Cl、Br或I；

Z为C_1-20烷基或C_6-10芳基，其中，所述C_1-20烷基和C_6-10芳基独立任选地被一个或者多个R基团所取代；

n为1、2、3、4或5；

各R基团独立地为F、Cl、Br、I、氨基、羟基或C_1-6烷基，

Z-COOH(d)、

6.根据权利要求5所述方法，其特征在于，Z为C_1-20烷基或C_6-8芳基，其中，所述C_1-20烷基和C_6-8芳基独立任选地被一个或者多个R基团所取代；

n为1、2或3；

各R基团独立地为F、Cl、Br、I、氨基、羟基或C_1-3烷基。

7.根据权利要求5所述方法，其特征在于，Z为苯基，其中，所述苯基独立任选地被一个或者多个R基团所取代；

n为1、2或3；

各R基团独立地为F、Cl、Br、I、氨基、羟基或C_1-3烷基。

8.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1-4任一项所述的化合物或者利用权利要求5-7任一项所述方法制备获得的化合物。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，进一步包含药学上可接受的辅剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述辅剂为载体，稀释剂或媒介物中的至少一种。

11.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，进一步包含附加治疗剂，所述附加治疗剂用于治疗抑郁症。

12.权利要求1-4任一项所述化合物、利用权利要求5-7任一项所述方法制备获得的化合物或者权利要求8-11任一项所述药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于治疗抑郁症。