[发明专利]核小体-转录因子复合体用于癌症检测的用途有效

专利信息
申请号: 201780031827.0 申请日: 2017-03-22
公开(公告)号: CN109313192B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: J.V.米卡莱夫;J.赖斯-菲尔霍 申请(专利权)人: 比利时意志有限责任公司
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 黄登高;罗文锋
地址: 比利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 小体 转录 因子 复合体 用于 癌症 检测 用途
【权利要求书】:

1.对组织特异性转录因子或辅因子特异的结合剂和对核小体或其组分特异的另一结合剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于检测作为生物学流体中的生物标志的组织特异性转录因子-核小体加合物或转录辅因子-核小体加合物,以检测或诊断受试者中的癌症。

2.权利要求1的用途,其中组织特异性转录因子-核小体加合物或转录辅因子-核小体加合物用于鉴定受试者中的癌症发展位点。

3.对组织特异性转录因子或辅因子特异的结合剂和对核小体或其组分特异的另一结合剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于检测作为生物学流体中的生物标志的组织特异性转录因子-核小体加合物或转录辅因子-核小体加合物,以鉴定或诊断先前诊断患有癌症的受试者中的癌症发展位点。

4.权利要求1-3中任一项的用途,其中所述结合剂为抗体、抗体片段或适体。

5.权利要求1-3中任一项的用途,其中结合核小体或其组分的结合剂定向结合特定的组蛋白、组蛋白修饰、组蛋白变体或同种型,或者结合DNA或其组分。

6.权利要求1-3中任一项的用途,其中所述癌症为原发癌。

7.权利要求1-3中任一项的用途,其中所述受试者为具有未知原发的转移癌的受试者。

8.权利要求3的用途,其中所述受试者先前使用循环肿瘤DNA作为生物标志诊断患有癌症。

9.第一结合剂和第二结合剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于在受试者中检测癌症和/或测定癌症发展位点的方法中,所述方法包括以下步骤:

(i) 从所述受试者获得生物学流体样品;

(ii) 使样品接触结合核小体或其组分的第一结合剂;

(iii) 使核小体或样品接触结合加合到核小体的组织特异性转录因子或辅因子的第二结合剂;和

(iv) 检测或定量所述第二结合剂与样品中加合的组织特异性转录因子或辅因子的结合;

其中加合到核小体的组织特异性转录因子或辅因子的存在情况或水平用作所述癌症的存在情况和/或发展位点的指示。

10.第一结合剂和第二结合剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于在受试者中检测癌症和/或测定癌症发展位点的方法中,所述方法包括以下步骤:

(i) 从所述受试者获得生物学流体样品;

(ii) 使样品接触结合组织特异性转录因子或辅因子的第一结合剂;

(iii) 使核小体或样品接触结合核小体或其组分的第二结合剂;和

(iv) 检测或定量所述第二结合剂与样品中的核小体或其组分的结合;

其中加合到核小体的组织特异性转录因子或辅因子的存在情况或水平用作所述癌症的存在情况和/或发展位点的指示。

11.权利要求9或10的用途,其中所述癌症为原发癌。

12.权利要求9或10的用途,其中所述受试者为具有未知原发的转移癌的受试者。

13.权利要求9或10的用途,其中受试者先前诊断患有癌症。

14.权利要求9或10的用途,其中所述结合剂为抗体、抗体片段或适体。

15.权利要求9或10的用途,其中结合核小体或其组分的结合剂定向结合特定的组蛋白、组蛋白修饰、组蛋白变体或同种型,或者结合DNA或其组分。

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