[发明专利]用于治疗纤维化和炎性疾病的含杂原子环丁烷取代基的吡啶酮衍生物有效
| 申请号: | 201780023642.5 | 申请日: | 2017-04-14 |
| 公开(公告)号: | CN109311859B | 公开(公告)日: | 2022-01-21 |
| 发明(设计)人: | 施能扬;陈斌;张蕾;黎健;陈曙辉 | 申请(专利权)人: | 广州嘉越医药科技有限公司;石家庄智康弘仁新药开发有限公司;南京明德新药研发有限公司 |
| 主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D409/14;A61K31/4427;A61K31/4436;A61P11/00 |
| 代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦 |
| 地址: | 510730 广东省广州市高新技术产业开发区科学*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 纤维化 性疾病 含杂原 子环 丁烷 取代 吡啶 衍生物 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐,
其中,
结构单元选自
R2选自F、Cl、Br、I和C1-6烷基;
R3选自H;
R4选自F、Cl、Br、I和C1-6烷基;
环A选自噻吩基、噻唑基、异噻唑基和苯并噻吩基;
p为0或1。
2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,R2选自F、Cl、Br、I和C1-3烷基。
3.根据权利要求2所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,R2选自F、Cl、Br、I和Me。
4.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,R4选自F、Cl、Br、I和C1-3烷基。
5.根据权利要求4所述化合物或药学上可接受的盐,其中,R4选自F、Cl、Br、I和Me。
6.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,结构单元选自:
7.根据权利要求6所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,结构单元选自:
8.根据权利要求1至7中任一项所述的所述化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述化合物选自:
其中,
R2、R4和p如权利要求1至7中任一项所定义。
9.下式所示化合物或其药学上可接受的盐:
10.一种药物组合物,其含有治疗有效量的根据权利要求1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或根据权利要求10所述的药物组合物在制备治疗纤维化相关疾病的药物中的应用。
12.根据权利要求11所述的应用,所述纤维化相关疾病是指特发性肺纤维化或肝纤维化。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州嘉越医药科技有限公司;石家庄智康弘仁新药开发有限公司;南京明德新药研发有限公司,未经广州嘉越医药科技有限公司;石家庄智康弘仁新药开发有限公司;南京明德新药研发有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780023642.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:EGFR抑制剂化合物
- 下一篇:用于治疗或预防乙型肝炎病毒疾病的呫吨酮衍生物





