[发明专利]制备不饱和羧酸盐的方法

权利要求书

1.一种制备α,β-烯属不饱和羧酸盐的催化方法，包括：

使链烯烃和二氧化碳与为过渡金属配合物的羧化催化剂、醇盐和有机溶剂接触而得到α,β-烯属不饱和羧酸盐，

额外包括：

使至少一部分粗反应产物与极性溶剂接触，从而得到其中富集所述α,β-烯属不饱和羧酸盐的第一液相和其中富集所述羧化催化剂的第二液相，其中所述极性溶剂选自在1巴的压力下沸腾温度小于150℃的极性溶剂；

其中所述有机溶剂在1巴的压力下在至少一个温度T下与水不完全溶混且选自酰胺和脲类，其中T为10-90℃范围内的温度。

2.根据权利要求1的催化方法，其中所述酰胺或脲是线性或环状的，包含至少5个碳原子，其中羰基碳原子以外的所有碳原子是饱和的，并且不包含氮键合的氢原子。

3.根据权利要求1的催化方法，其中所述有机溶剂为N,N-二取代的甲酰胺、N,N-二取代的乙酰胺、N-取代的2-吡咯烷酮或1,3-二取代的2-咪唑烷酮。

4.根据权利要求2的催化方法，其中所述有机溶剂为N,N-二取代的甲酰胺、N,N-二取代的乙酰胺、N-取代的2-吡咯烷酮或1,3-二取代的2-咪唑烷酮。

5.根据权利要求1-4中任一项的催化方法，其中所述有机溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、N-环己基吡咯烷酮、N,N-二丁基甲酰胺、N,N-二己基甲酰胺、N,N-二丁基乙酰胺、N,N-二己基乙酰胺、N-环己基吡咯烷酮和N-癸基吡咯烷酮。

6.根据权利要求1-4中任一项的催化方法，其中所述醇盐具有直接键合于[O^-]基团的仲或叔碳原子。

7.根据权利要求5的催化方法，其中所述醇盐具有直接键合于[O^-]基团的仲或叔碳原子。

8.根据权利要求1-4中任一项的催化方法，其中所述醇盐选自碱金属醇盐和碱土金属醇盐。

9.根据权利要求5的催化方法，其中所述醇盐选自碱金属醇盐和碱土金属醇盐。

10.根据权利要求6的催化方法，其中所述醇盐选自碱金属醇盐和碱土金属醇盐。

11.根据权利要求1-4中任一项的催化方法，其中使所述链烯烃和二氧化碳与所述羧化催化剂、所述醇盐和所述有机溶剂在105-170℃范围内的温度下接触。

12.根据权利要求5的催化方法，其中使所述链烯烃和二氧化碳与所述羧化催化剂、所述醇盐和所述有机溶剂在105-170℃范围内的温度下接触。

13.根据权利要求6的催化方法，其中使所述链烯烃和二氧化碳与所述羧化催化剂、所述醇盐和所述有机溶剂在105-170℃范围内的温度下接触。

14.根据权利要求8的催化方法，其中使所述链烯烃和二氧化碳与所述羧化催化剂、所述醇盐和所述有机溶剂在105-170℃范围内的温度下接触。

15.根据权利要求1-4中任一项的催化方法，其中所述羧化催化剂为镍或钯配合物。

16.根据权利要求5的催化方法，其中所述羧化催化剂为镍或钯配合物。

17.根据权利要求6的催化方法，其中所述羧化催化剂为镍或钯配合物。

18.根据权利要求8的催化方法，其中所述羧化催化剂为镍或钯配合物。