[发明专利]PD-L1和KDR的双特异性结合蛋白在审
| 申请号： | 201780021304.8 | 申请日： | 2017-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN109310755A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | Z.朱;D.陆 | 申请（专利权）人： | 卡德门企业有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/22;C07K16/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 彭昶;罗文锋 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性结合蛋白 双特异性抗体 免疫抑制 血管生 可用 疾病 治疗 | ||
1.一种双特异性结合蛋白，其包含与人PD-L1结合的第一区和与人KDR结合的第二区。
2.如权利要求1所述的双特异性结合蛋白，其为双特异性抗体。
3.如权利要求1所述的双特异性结合蛋白，其为融合蛋白。
4.一种双特异性抗体，其包含IgG、IgA、IgE或IgD和scFv。
5.如权利要求4所述的双特异性抗体，其包含结合PD-L1的IgG和结合KDR的scFv。
6.如权利要求4所述的双特异性抗体，其包含结合KDR的IgG和结合PD-L1的scFv。
7.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含结合人PD-L1并且具有三个互补决定区(CDR)的重链可变结构域，其中CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO:10-12或分别为SEQ ID NO:58-60。
8.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含结合人PD-L1并且具有三个CDR的轻链可变结构域，其中CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO:13-15或分别为SEQ IDNO:61-63。
9.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含结合人KDR并且具有三个CDR的重链可变结构域，其中CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO:16-18。
10.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含结合人KDR并且具有三个CDR的轻链可变结构域，其中CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO:19-21。
11.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含结合人KDR并且具有三个CDR的重链可变结构域，其中CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO:22-24。
12.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含结合人KDR并且具有三个CDR的轻链可变结构域，其中CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO:25-27。
13.如权利要求5或6所述的双特异性抗体，其包含重链和轻链，其中所述重链和所述轻链包含选自由以下组成的组的重链/轻链对的相应序列：SEQ ID NO:34和31、SEQ ID NO:30和35、SEQ ID NO:36和31、SEQ ID NO:30和37、SEQ ID NO:38和33、SEQ ID NO:32和39、SEQID NO:40和33、SEQ ID NO:32和41、SEQ ID NO:42和29、SEQ ID NO:28和43、SEQ ID NO:44和29、SEQ ID NO:28和45、SEQ ID NO:46和29、SEQ ID NO:28和47、SEQ ID NO:48和29、SEQID NO:28和49、SEQ ID NO:51和50、SEQ ID NO:52和50、SEQ ID NO:53和50、SEQ ID NO:54和29、SEQ ID NO:55和29及SEQ ID NO:56和29。
14.一种治疗需要减少免疫抑制或减少血管生成的患者的方法，所述方法包括向需要这样减少免疫抑制或血管生成的患者施用权利要求1-3中任一项所述的双特异性结合蛋白或权利要求4-13中任一项所述的双特异性抗体。
15.一种治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用权利要求1-3中任一项所述的双特异性结合蛋白或权利要求4-13中任一项所述的双特异性抗体。
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