[发明专利]MDCK细胞的培养方法在审
| 申请号： | 201780014683.8 | 申请日： | 2017-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN108779438A | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | 鱼谷多惠;桑原宗一郎 | 申请（专利权）人： | 一般财团法人阪大微生物病研究会 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N7/00 |
| 代理公司： | 上海音科专利商标代理有限公司 31267 | 代理人： | 刘香兰 |
| 地址： | 日本国大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病毒增殖 微载体 扩增 克隆 | ||
1.一种克隆MDCK细胞的培养方法，其特征在于，
使用微载体培养时的扩增倍率在4.5以上。
2.如权利要求1所述的克隆MDCK细胞的培养方法，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞的细胞悬浮率在20％以下。
3.如权利要求1所述的克隆MDCK细胞的培养方法，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞的扩增倍率是以2.0×104细胞/cm2以下的细胞接种密度接种所述克隆MDCK细胞并进行培养时的扩增倍率。
4.如权利要求1或3所述的克隆MDCK细胞的培养方法，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞的扩增倍率是将所述克隆MDCK细胞培养48小时以上时的扩增倍率。
5.如权利要求1至4中任一项所述的MDCK细胞的培养方法，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞是将MDCK细胞群在无血清培养基中驯化后进行克隆而得到的细胞。
6.一种MDCK细胞的培养方法，其特征在于，
包括使用微载体对于根据保藏编号NITE BP-02014确定的MDCK细胞进行培养。
7.一种病毒增殖方法，其特征在于，
使用权利要求1至5中任一项所述的MDCK细胞的培养方法使病毒增殖。
8.如权利要求7所述的病毒增殖方法，其特征在于，
包括在使MDCK细胞感染病毒后对其进行孵育。
9.如权利要求7或8所述的病毒增殖方法，其特征在于，
所述病毒是流感病毒。
10.一种克隆MDCK细胞，其特征在于，
使用微载体培养时的扩增倍率在4.5以上。
11.如权利要求10所述的克隆MDCK细胞，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞的扩增倍率是以2.0×104细胞/cm2以下的细胞接种密度接种所述克隆MDCK细胞并进行培养时的扩增倍率。
12.如权利要求10或11所述的克隆MDCK细胞，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞的扩增倍率是将所述克隆MDCK细胞培养48小时以上时的扩增倍率。
13.如权利要求10至12中任一项所述的克隆MDCK细胞，其特征在于，
所述克隆MDCK细胞是将MDCK细胞群在无血清培养基中驯化后进行克隆而得到的细胞。
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