[发明专利]用于涉及主动脉瓣功能障碍的胸主动脉疾病的可植入假体

权利要求书

1.一种适于从主动脉瓣环部署到主动脉的可植入腔内假体，所述可植入腔内假体包括：

1)沿轴线延伸的自扩展编织框架(20)，其能够从递送配置中的径向压缩状态扩展到径向扩展状态，所述自扩展编织框架(20)由具有给定直径的编织线材形成并且具有被配置成朝向心脏延伸的近端(6)和被配置成远离心脏延伸的远端(7)，此自扩展编织框架(20)包括：

a)朝向所述远端(7)的主管体(3)，所述主管体包括具有圆形横截面和恒定直径的圆柱形内腔；

b)朝向所述近端(6)的颈部(5)，所述颈部包括具有圆形横截面和小于所述主管体(3)的恒定直径的恒定直径的圆柱形内腔；以及

c)过渡部分(4)，所述过渡部分在所述主管体(3)的近端(6)与所述颈部(5)的远端之间延伸，

所述主管体(3)、所述颈部(5)和所述过渡部分(4)由没有任何不可渗透覆盖层且形成具有平均厚度(T₂₀)的壁的一体式结构组成，

2)径向可折拢瓣膜体(10)，其包括置于所述颈部(5)的内腔中的不可渗透材料，

其特征在于，在径向扩展状态下，所述主管体(3)和所述过渡部分(4)的总长度是至少50mm，所述自扩展编织框架(20)包括多根由生物相容性材料制成的并且当垂直于所述自扩展编织框架(20)的壁观察时形成网格的线材(25)，所述网格限定了多边形开口单元(26)，所述自扩展编织框架(20)的壁的平均厚度(T₂₀)与线材(25)的直径的比率大于2.0，所述自扩展编织框架(20)包括少于150根线材。

2.根据权利要求1所述的可植入腔内假体，其中，所述自扩展编织框架(20)包括至少90根线材并且至多130根线材。

3.根据权利要求1或2所述的可植入腔内假体，其中所述编织框架包括所述线材的多个层(22、23、24)，每层形成网，所述网互锁，所述线材在至少一个相邻层的网中被整合。

4.根据权利要求1或2中任一项所述的可植入腔内假体，其中，在径向扩展状态下，所述主管体(3)和所述过渡部分(4)的总长度是至少150mm。

5.根据权利要求4所述的可植入腔内假体，其中，所述主管体(3)和所述过渡部分(4)的总长度是200mm。

6.根据权利要求1或2所述的可植入腔内假体，其中所述比率是至少3.5。

7.根据权利要求6所述的可植入腔内假体，其中所述比率是至少5.5。

8.根据权利要求6所述的可植入腔内假体，其中所述比率是至少6.5。

9.根据权利要求6所述的可植入腔内假体，其中所述比率是至少7.5。

10.根据权利要求1或2所述的可植入腔内假体，其中所述线材(25)的直径大于180μm。

11.根据权利要求10所述的可植入腔内假体，其中所述线材(25)的直径是至少200μm并且至多220μm。

12.根据权利要求1或2所述的可植入腔内假体，其中，在完全扩展状态下，所述自扩展编织框架(20)的表面覆盖比率(SCR)是至少25％并且至多50％。

13.根据权利要求12所述的可植入腔内假体，其中，在完全扩展状态下，所述自扩展编织框架(20)的表面覆盖比率(SCR)是至少30％并且至多40％。

14.根据权利要求12所述的可植入腔内假体，其中，在完全扩展状态下，所述自扩展编织框架(20)的表面覆盖比率(SCR)是至多35％。