[发明专利]抑制癌症及病毒的化合物

权利要求书

1.一种化合物，其具有下式(I)，

其中

X为O、N或S；

m为1至4的整数；

n为1至5的整数；

R₁为卤素、NH₂、NO₂、OH、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_1-10烷基氧基或C_1-10烷硫基；

R₂为呋喃糖基、吡喃糖基、-C_1-10烷基氧基-C(O)C_1-10烷基或COR₄，其中R₄为含有1或2个选自N、O及S的杂原子的5元或6元饱和或不饱和杂环，其中所述杂环未经取代或经含有1或2个选自N、O及S的杂原子的5元或6元饱和杂环取代；且

R₃为卤素、NH₂、NO₂、OH、卤代C_1-10烷基、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_1-10烷基氧基或C_1-10烷硫基；

或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

2.如权利要求1的化合物，其中X为O；m为1；及/或n为2；或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

3.如权利要求1的化合物，其中R₁为卤素或C_1-4烷基；或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

4.如权利要求1的化合物，其中R₁为Cl或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

5.如权利要求1的化合物，其中R₂为吡喃阿拉伯糖基、吡喃葡萄糖基、吡喃半乳糖基、吡喃木糖基、吡喃阿拉伯糖基、吡喃核糖基、吡喃来苏糖基、吡喃核酮糖基、吡喃阿洛糖基、吡喃阿卓糖基、吡喃甘露糖基、吡喃艾杜糖基、呋喃阿拉伯糖基、呋喃葡萄糖基、呋喃半乳糖基、呋喃木糖基、呋喃阿拉伯糖基、呋喃核糖基、呋喃来苏糖基、呋喃核酮糖基、呋喃阿洛糖基、呋喃阿卓糖基、呋喃甘露糖基、呋喃艾杜糖基、C(O)吡啶基、C(O)噻吩基、-C_1-4烷基氧基-C(O)C_1-4烷基或-C(O)二六氢吡啶基；或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

6.如权利要求1的化合物，其中R₂为吡喃葡萄糖基、1,4'-二六氢吡啶基COC(O)CH₃或C(O)吡啶基；或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物其或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

7.如权利要求1的化合物，其中R₃为CF₃、F、Cl、Br或NO₂；或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

8.如权利要求1的化合物，其中R₃为CF₃、Cl或NO₂；或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

9.如权利要求1的化合物，其为选自：

或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。

10.一种医药组合物，其包含如权利要求1至9中任一项的式(I)化合物或其互变异构物、立体异构物或镜像异构物，或其溶剂合物或医药上可接受的盐。