[发明专利]具有白血病干细胞的微环境形成抑制活性的来自海洋生物的提取物、化合物和医药组合物有效
| 申请号: | 201780006491.2 | 申请日: | 2017-01-12 |
| 公开(公告)号: | CN108463230B | 公开(公告)日: | 2022-01-04 |
| 发明(设计)人: | 中尾洋一;浅野茂隆;新井大祐;加势友香梨;下本哲平 | 申请(专利权)人: | 学校法人早稻田大学;株式会社益力多本社 |
| 主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K35/655;A61K31/215;A61P35/00;A61P43/00;C07C67/56;C07C69/145 |
| 代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 白血病 干细胞 环境 形成 抑制 活性 来自 海洋生物 提取物 化合物 医药 组合 | ||
1.一种利用脂溶性溶剂从海绵动物提取的提取物,其特征在于:
每单位干燥重量含有2%(w/w)以上的下述式(V)所示的stelliferin化合物,该提取物对于肿瘤细胞的微环境形成具有抑制作用,
2.一种化合物或者其药学上可接受的盐,该化合物的特征在于:
其由下述式(V)表示,
3.一种肿瘤细胞的微环境形成抑制剂,其特征在于:
含有权利要求1所述的提取物,
所述肿瘤细胞为白血病干细胞。
4.一种肿瘤细胞的微环境形成抑制剂,其特征在于:
含有权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐,
所述肿瘤细胞为白血病干细胞。
5.一种抗肿瘤用医药组合物,其特征在于:
组合了权利要求1所述提取物或者权利要求2的化合物与1种或2种以上抗肿瘤剂。
6.如权利要求5所述的抗肿瘤用医药组合物,其特征在于:
所述抗肿瘤剂选自替伊莫单抗、伊马替尼、厄洛替尼、吉非替尼、吉妥珠单抗奥唑米星、舒尼替尼、西妥昔单抗、索拉非尼、达沙替尼、他米巴罗汀、曲妥珠单抗、维甲酸、帕尼单抗、贝伐单抗、硼替佐米、拉帕替尼、利妥昔单抗、异环磷酰胺、环磷酰胺、达卡巴嗪、替莫唑胺、尼莫司汀、白消安、美法仑、依诺他滨、卡培他滨、卡莫氟、吉西他滨、阿糖胞苷、替加氟、替加氟·尿嘧啶、奈拉滨、氟尿嘧啶、氟达拉滨、培美曲塞、喷司他丁、甲氨蝶呤、伊立替康、依托泊苷、索布佐生、多西紫杉醇、拓扑替康、紫杉醇、长春瑞滨、长春新碱、长春地辛、长春花碱、放线菌素D、阿柔比星、伊达比星、表柔比星、柔红霉素、阿霉素、吡柔比星、博来霉素、培洛霉素、丝裂霉素C、米托蒽醌、奥沙利铂、卡铂、顺铂、奈达铂、阿那曲唑、依西美坦、乙炔雌二醇、氯地孕酮、戈舍瑞林、他莫昔芬、比卡鲁胺、氟他胺、泼尼松龙、亮丙瑞林、来曲唑、干扰素α、干扰素β、干扰素γ、白介素2、乌苯美司和香菇多糖。
7.一种对恶性肿瘤的复发预防剂,其特征在于:
将权利要求5或6所述的医药组合物用于防止恶性肿瘤的复发。
8.一种用于分离和/或甄选白血病干细胞的方法,其特征在于:
使用权利要求1的提取物或者权利要求2所述的化合物,
所述方法用于非疾病的诊断和治疗目的。
9.利用脂溶性溶剂从海绵动物提取的提取物在制备肿瘤细胞的微环境形成抑制剂中的应用,其特征在于:
所述提取物每单位干燥重量含有2%(w/w)以上的下述式(III)、式(IV)或式(V)所示的stelliferin化合物,该提取物对于肿瘤细胞的微环境形成具有抑制作用,
所述肿瘤细胞为白血病干细胞,
10.下述式(III)、式(IV)或式(V)表示的化合物或者其药学上可接受的盐在制备肿瘤细胞的微环境形成抑制剂中的应用,
所述肿瘤细胞为白血病干细胞,
11.利用脂溶性溶剂从海绵动物提取的提取物在制备抗肿瘤用医药组合物中的应用,其特征在于:
所述提取物每单位干燥重量含有2%(w/w)以上的下述式(V)所示的stelliferin化合物,该提取物对于肿瘤细胞的微环境形成具有抑制作用,
所述肿瘤细胞为白血病干细胞,
12.下述式(V)表示的化合物或者其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤用医药组合物中的应用,
所述肿瘤细胞为白血病干细胞,
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