[发明专利]一种人参黄精固体饮料及其制备方法在审
申请号: | 201711487023.X | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN108185258A | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 许冬瑾;马焕豪;张志东;李振宝;李学军;李显辉 | 申请(专利权)人: | 吉林新开河食品有限公司 |
主分类号: | A23L2/39 | 分类号: | A23L2/39;A23L2/60;A23L33/105;A61K36/9062;A61P39/00;A61P13/12;A61P15/00;A61K35/644 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 邵穗娟;汤喜友 |
地址: | 134200 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固体饮料 黄精 人参 制备 工业化连续生产 湿法制粒工艺 茯苓 干法制粒 热水速溶 湿法制粒 原料制备 增强体质 工艺流程 澄明度 益智仁 枸杞子 山药 冰糖 蜂蜜 补肾 稠膏 甘草 益精 柔和 药材 | ||
1.一种人参黄精固体饮料,其特征在于,由质量百分含量计的以下原料制备而成:人参10-12%,黄精15-17%,山药10-12%,茯苓4.5-6.5%,益智仁2.5-4.5%,枸杞子2.0-4.0%,甘草2.0-4.0%,蜂蜜2.0-4.0%,冰糖43-45%;上述原料的质量百分含量之和为100%。
2.如权利要求1所述的人参黄精固体饮料,其特征在于,由质量百分含量计的以下原料制备而成:人参11%,黄精16%,山药11%,茯苓5.5%,益智仁3.5%,枸杞子3%,甘草3%,蜂蜜3%,冰糖44%。
3.如权利要求1所述的人参黄精固体饮料,其特征在于,所述人参为生晒参、红参和黑参中的一种。
4.一种如权利要求1-3任意一项所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,包括:
备料步骤:分别将人参、黄精、益智仁、甘草进行粗粉碎,分别得到人参粗粉、黄精粗粉、益智仁粗粉、甘草粗粉;将冰糖进行粉碎,得冰糖细粉;按照配方配比分别称取人参粗粉、黄精粗粉、山药、茯苓、益智仁粗粉、枸杞子、甘草粗粉、蜂蜜和冰糖细粉;
提取步骤:将配方量的人参粗粉、黄精粗粉、山药、茯苓、益智仁粗粉、枸杞子、甘草粗粉加入热回流抽提浓缩器内,用饮用水回流提取,得到的提取液,过滤后,得到初滤液;
离心步骤:将初滤液进行离心,得到离心液;
浓缩步骤:将离心液进行减压浓缩,得到药材稠膏;
混合步骤:将配方量的冰糖细粉、配方量的蜂蜜以及药材稠膏进行混合,混合均匀后,得到湿的大颗粒混合料;
干燥步骤:将湿的大颗粒混合料进行干燥,得干燥的大颗粒混合料;
粉碎步骤:将干燥的大颗粒混合料进行粉碎,得大颗粒细粉;
制粒步骤:将大颗粒细粉加入干法制粒机中进行制粒,得人参黄精颗粒;
包装步骤:将人参黄精颗粒用颗粒剂包装机装袋,得到人参黄精固体饮料成品。
5.如权利要求4所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,提取步骤中,具体过程为:将药材置于热回流抽提浓缩器内,先按药材10倍量加饮用水,将药材回流提取2h,得到第一次药渣和第一次提取液,然后按药材8倍量加饮用水,将第一次药渣回流提取1.5h,得到第二次药渣和第二次提取液,再按药材6倍量加饮用水,将第二次药渣回流提取1.5h,得到第三次提取液;所述第一次提取液、第二次提取液和第三次提取液分别用200目的绢布过滤后滤液合并,得到初滤液;所述药材包括人参粗粉、黄精粗粉、山药、茯苓、益智仁粗粉、枸杞子、甘草粗粉。
6.如权利要求4所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,离心步骤中,采用高速管式分离机进行离心,离心转速为14000-18000转/分。
7.如权利要求4所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,浓缩步骤中,在80℃条件下进行检测,药材稠膏的相对密度为1.25-1.30。
8.如权利要求4所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,混合步骤中,湿的大颗粒混合料的粒径≤3cm。
9.如权利要求4所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,干燥步骤中,用真空干燥机对湿的大颗粒混合料进行干燥,设定温度为60-70℃,真空度为(-0.05)-(-0.08)MPa,干燥3-6小时。
10.如权利要求4所述的人参黄精固体饮料的制备方法,其特征在于,粉碎步骤中,大颗粒细粉的粒度≥80目;制粒步骤中,人参黄精颗粒的粒径≤4mm。
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