[发明专利]一种含有普拉洛芬的滴眼液及其制备方法

权利要求书

1.一种含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：普拉洛芬10-14份、马齿苋提取物18-22份、透明质酸钠60-65份、纯水9000-9500份、葡萄糖45-50份、羟苯乙酯2-4份。

2.根据权利要求1所述的含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：普拉洛芬11-13份、马齿苋提取物19-21份、透明质酸钠61-64份、纯水9100-9400份、葡萄糖46-49份、羟苯乙酯2.5-3.5份。

3.根据权利要求2所述的含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：普拉洛芬12份、马齿苋提取物20份、透明质酸钠63份、纯水9300份、葡萄糖47份、羟苯乙酯3份。

4.根据权利要求1所述的含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，所述马齿苋提取物的制备方法如下：取马齿苋，洗净，加入8-10倍重量的乙醇水溶液，浸泡20-25h，然后一起投入至打浆机中，打浆处理60-70min，获得浆液，将浆液送入超声波处理器中，超声处理50-60min，然后离心处理，取上层澄清液，减压蒸发浓缩为原体积的20％，静置30-35h，过滤，即得马齿苋提取液。

5.根据权利要求4所述的含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60％。

6.根据权利要求4所述的含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，所述超声处理的频率为30-40kHz。

7.根据权利要求4所述的含有普拉洛芬的滴眼液，其特征在于，所述超声处理的水浴温度为50-60℃。

8.一种如权利要求1-7任一所述的含有普拉洛芬的滴眼液的制备方法法，其特征在于，步骤如下：

1)取总用量20-30％的纯水，称取普拉洛芬，加入至纯水中，溶解完全后，获得第一混合物；

2)称取马齿苋提取物、葡萄糖和羟苯乙酯，加入至第一混合物中，完全溶解后，获得第二混合物；

3)再取总用量30-40％的纯水，称取透明质酸钠，加入至纯水中，溶解完全后，获得第三混合物；

4)将第二混合物和第三混合物合并，加入剩余的纯水，过滤，分装，即可。

9.如权利要求1-7任一所述的含有普拉洛芬的滴眼液在制备缓解眼部充血药物中的用途。