[发明专利]一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物在审
申请号: | 201711478166.4 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN108191759A | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 任晓峰;赵欣;许海涛;王凯;赵钊 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院药业有限责任公司 |
主分类号: | C07D217/24 | 分类号: | C07D217/24;A61K31/64;A61P3/10 |
代理公司: | 天津诺德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 12213 | 代理人: | 栾志超 |
地址: | 300000 天津市滨海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 格列喹酮 制备 衍射峰 图谱 晶体的 粉末X射线衍射 储存稳定性 化合物溶解 无定型状态 晶体纯度 晶体结构 晶体状态 制备过程 测定法 衍射角 产率 粗品 溶剂 析晶 | ||
1.一种格列喹酮晶体,其特征在于:所述格列喹酮晶体为A晶型、B晶型或C晶型,使用粉末X射线衍射测定法测定,以2θ±0.20°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱,所述A晶型的图谱在10.60°、14.00°、16.10°、18.98°、20.24°和21.46°处显示衍射峰,所述B晶型的图谱在10.60°、14.00°、15.30°、16.10°、16.54°、17.54°、18.53°、18.98°、19.33°、20.24°、21.46°、23.24°和25.35°处显示衍射峰,所述C晶型的图谱在10.70°、15.24°、18.48°、23.24°和24.74°处显示衍射峰。
2.根据权利要求1所述的格列喹酮晶体,其特征在于:所述B晶型的图谱还在14.48°、24.17°和24.62°处显示衍射峰。
3.制备如权利要求1或2所述的格列喹酮晶体的方法,其特征在于:包括:将格列喹酮粗品溶入溶剂中,然后析晶得到所述格列喹酮晶体。
4.根据权利要求3所述的制备格列喹酮晶体的方法,其特征在于:所述格列喹酮晶体为A晶型,溶解所述格列喹酮粗品的溶剂为乙腈。
5.根据权利要求3所述的制备格列喹酮晶体的方法,其特征在于:所述格列喹酮晶体为B晶型,溶解所述格列喹酮粗品的溶剂为乙酸乙酯、异丙醚、二氯甲烷和四氢呋喃中的一种或多种的混合。
6.根据权利要求3所述的制备格列喹酮晶体的方法,其特征在于:所述格列喹酮晶体为C晶型,溶解所述格列喹酮粗品的溶剂为乙醇。
7.根据权利要求3-6任一所述的制备格列喹酮晶体的方法,其特征在于:析晶过程中的温度为-10-25℃,优选的,析晶过程中的温度为-5-15℃,更优选的,析晶过程中的温度为0-5℃。
8.根据权利要求3-7任一所述的制备格列喹酮晶体的方法,其特征在于:在加热回流下溶解所述格列喹酮粗品。
9.根据权利要求3-8任一所述的制备格列喹酮晶体的方法,其特征在于:析晶时间为3-8小时,优选的,析晶时间为3~5小时,更优选的,析晶时间为4小时。
10.含有如权利要求1或2所述的格列喹酮晶体的药物。
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