[发明专利]一种含有奈帕芬胺的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：奈帕芬胺8-12份、谷精草提取物15-20份、白蒺藜提取物6-9份、泊洛沙姆25-30份、纯水9800-10000份、羧甲基纤维素钠2-5份、甘露糖醇40-45份、苯扎溴铵2-4份、乙二胺四乙酸二钠1-2份。

2.根据权利要求1所述的含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：奈帕芬胺9-11份、谷精草提取物16-19份、白蒺藜提取物7-8份、泊洛沙姆26-29份、纯水9850-9950份、羧甲基纤维素钠3-4份、甘露糖醇41-44份、苯扎溴铵2.5-3.5份、乙二胺四乙酸二钠1.3-1.7份。

3.根据权利要求2所述的含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：奈帕芬胺10份、谷精草提取物17份、白蒺藜提取物8份、泊洛沙姆27份、纯水9900份、羧甲基纤维素钠3份、甘露糖醇42份、苯扎溴铵3份、乙二胺四乙酸二钠1.5份。

4.根据权利要求1所述的含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，所述谷精草提取物的制备方法如下：取谷精草，洗净后，烘干，粉碎，送入渗漉器中，用12-15倍重量的乙醇水溶液渗漉处理，获得渗漉液和渗漉残渣，向渗漉残渣中加入6-8倍重量的水，浸泡2-3h，超声波处理50-60min，获得超声波提取液和超声波提取残渣，将超声波提取液与渗漉液合并，减压蒸发浓缩为原体积的15％，静置24-30h，过滤，取滤液，即得谷精草提取物。

5.根据权利要求1所述的含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，所述白蒺藜提取物的制备方法如下：取白蒺藜，洗净后，炒至微黄色，粉碎，加入8-10倍重量的乙醇水溶液，加热回流提取50-60min，获得回流提取液和回流提取残渣，向回流提取残渣中加入4-5倍重量的乙醇水溶液，浸泡2-3h，超声波处理50-60min，获得超声波提取液和超声波提取残渣，将超声波提取液与回流提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的20％，静置24-30h，过滤，取滤液，即得白蒺藜提取物。

6.根据权利要求4或5所述的含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60％。

7.根据权利要求4或5所述的含有奈帕芬胺的药物组合物，其特征在于，所述超声处理的频率为30-40kHz。

8.一种如权利要求1-5任一所述的含有奈帕芬胺的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1)称取奈帕芬胺，进行微粉化处理，过300目筛，取总用量50-60％的纯水，将过筛后的奈帕芬胺，加入至纯水中，溶解完全后，获得第一混合物；

2)称取谷精草提取物、白蒺藜提取物、甘露糖醇、苯扎溴铵和乙二胺四乙酸二钠，加入至第一混合物中，完全溶解后，获得第二混合物；

3)再取总用量20-30％的纯水，称取泊洛沙姆和羧甲基纤维素钠，加入至纯水中，溶解完全后，获得第三混合物；

4)将第二混合物和第三混合物合并，加入剩余的纯水，混合均匀后，过滤，分装，即可。

9.如权利要求1-5任一所述的药物组合物在制备治疗白内障手术引起的眼部炎症的药物中的用途。