[发明专利]高分子量聚碳硅烷及其制备方法

说明书

本发明涉及高分子量聚碳硅烷及其制备方法，所述方法包括如下步骤：将聚二甲基硅烷蒸馏再将其与还原性金属粉末混合后升温至320℃～360℃并保温3.8h～4.2h再降至室温，得到液态裂解产物聚硅烷；再加入二乙烯基苯和聚甲基氢硅烷，升温至320℃～360℃并保温1.8h～2.2h，再升温至420℃～460℃并保温5h～7h，然后降至室温，得到聚碳硅烷粗产物；粗产物经二甲苯溶解、过滤后通入氮气，然后升温至420℃～460℃并保温1.8h～2.2h，再降温至320℃～360℃，得到高分子量聚碳硅烷。本发明的制备方法，工艺简单，对设备要求低，容易实现批量合成；产物分子量大，纯度高，合成产率达70％以上。

技术领域

本发明属于碳化硅陶瓷材料技术领域，具体涉及一种高分子量聚碳硅烷及其制备方法。

背景技术

近年来，SiC陶瓷纤维由于其超高的强度和模量、优异的耐高温、抗氧化、耐腐蚀性能，在航空航天、武器装备等领域展现了良好的应用前景。其中，先驱体转化法是制备SiC陶瓷纤维的有效方法。先驱体转化法是利用高分子优良的流动性、成型性、可加工性以及结构可设计性等特性来成型陶瓷材料。聚碳硅烷(PCS)是最早用于制备SiC纤维的先驱体。1975年，日本的Yajima用聚碳硅烷首次制得SiC纤维并用于生产，开创了从有机聚合物制备无机陶瓷的新方法。同时，PCS也是应用最成熟、最普遍的先驱体。

PCS是一种高分子化合物，室温下为固态，稳定性好，可溶于多种有机溶剂。PCS的分子链主要为线性结构，分子主链由硅和碳原子交替组成，主要为Si-C-Si结构，并含有微量的Si-O结构；侧基包括Si-CH₃和Si-H结构。PCS是一种非晶态聚合物，具有短程有序结构。

PCS的组成、结构与关键的物理化学特性对于制备的SiC纤维的性能具有决定性的作用。特别地，提高PCS的高分子部有利于提高SiC纤维的强度，且中分子量与高分子量部分含量的比例决定了PCS的可纺性和最终SiC纤维的性能。通常要求先驱体PCS应同时满足以下条件：1、结构中杂质元素含量低，产物纯；2、具有稳定的分子结构结构或者在热分解前可转化为稳定结构；3、含有活性基团，反应可得稳定的交联结构；4、PCS的结构不影响其加工性能。

目前，PCS的合成方法主要有：常压循环热裂解法、高压法、常压催化法和常压高温裂解法。常压循环热裂解法是有机硅烷在高温或外力的作用下流经高温裂解柱，经裂解、重排、聚合得到粗产物PCS，再经真空蒸馏得到纯净产物；高压法是将聚二甲基硅烷在氮气保护下于高压釜中加温加压反应，冷却后得到PCS粗料并经过溶解、过滤、减压蒸馏等得到最终产物。常压催化法是聚二甲基硅烷在聚硼硅氧烷存在下，在常压氮气保护下合成PCS。常压高温裂解法是将聚二甲基硅烷或液体聚硅烷在常压带高温裂解柱的回流反应器中反应，产物过滤后抽真空减压蒸馏，得到最终产物PCS。PCS的合成方法还包括液态聚硅烷蒸馏分级法等。

但是国产PCS还存在很大不足。国产PCS本身富碳，由此制备的SiC纤维游离碳含量高，高温稳定性差；PCS中的Si-H等反应基团含量低且活性低，在纤维烧成前需要在空气中进行不熔化处理，引入大量的氧，由此制备的SiC纤维含氧量高；PCS缺少有利于提高纤维强度的高分子量部分，分子量及其分布不合理，对提高SiC纤维的性能不利；且合成PCS先驱体产率较低，导致聚碳硅烷合成成本居高不下。

发明内容

本发明的一个目的在于提出一种高分子量聚碳硅烷。

本发明的高分子量聚碳硅烷，所述聚碳硅烷的分子结构为：

其中，R₁至少为H、中的一种，R₂至少为H、中的一种；

m为正整数，n，p，q为＜5的正整数。

本发明的另一个目的在于提出所述的高分子量聚碳硅烷的制备方法。