[发明专利]一种连接PT和CV的纤维间隔的识别方法及装置有效
申请号: | 201711461539.7 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN108185990B | 公开(公告)日: | 2020-11-20 |
发明(设计)人: | 王冰琼;孙亚朦;陈姝延;尤红;任亚运;滕霄;戴其尚 | 申请(专利权)人: | 杭州筹图科技有限公司;首都医科大学附属北京友谊医院 |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 王宝筠 |
地址: | 310053 浙江省杭州市滨江区长河*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 连接 pt cv 纤维 间隔 识别 方法 装置 | ||
本发明公开了一种连接PT和CV的纤维间隔的识别装置,所述装置包括:获取模块,用于获得第一图像,该第一图像表征未修正前的PT和CV在组织样本中的位置分布,提取模块,用于获取第一图像中包括类血管结构的目标区域,识别模块,用于根据每个目标区域中面积最大的血管,识别该目标区域中的纤维间隔,合并模块,用于合并所有目标区域中的纤维间隔,获得纤维间隔图像。该纤维间隔图像,用于表征纤维间隔在未修正前的PT和CV之间的位置分布。从而,本发明开创性的提供了识别连接PT和CV的纤维间隔的有效的实现方案。
技术领域
本发明涉及医疗技术领域,特别是涉及一种连接PT和CV纤维间隔的识别方法及装置。
背景技术
生物组织纤维化是指由于炎症导致生物器官实质细胞发生坏死,生物组织内细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)异常增多和过度积累的病理过程。生物组织纤维化会引起生物器官中组织结构破坏、导致该生物器官功能下降,并最终使得该生物器官硬化。
生物组织纤维化可能出现在多种生物器官,以肝脏为例,慢性肝炎会导致肝脏组织中的实质细胞发生坏死,肝脏组织的纤维化程度随着实质细胞的坏死不断加重,使得肝脏新陈代谢异常,最终导致肝硬化甚至肝癌。
随着肝脏纤维化的程度加重,肝脏的汇管区(Portal Tract,PT)之间,以及PT和中央静脉区(Central Vein,CV)之间,会出现纤维间隔。因此,如何确定PT和/或CT中的纤维间隔,对确定肝脏纤维化的程度具有重要意义。
发明内容
本发明解决的技术问题在于提供一种连接PT和CV纤维间隔的识别方法及装置,从而能够识别PT和/或CT中的纤维间隔。
为此,本发明解决技术问题的技术方案是:
一种连接PT和CV的纤维间隔的识别方法,所述方法包括:
获取组织样本的第一图像,所述第一图像用于表征未修正前汇管区PT和中央静脉区CV在所述组织样本中的位置分布;
提取所述第一图像中包括类血管结构的目标区域获得第二图像;
根据所述第二图像中每个所述目标区域中面积最大的血管,识别所述目标区域中的纤维间隔;
合并所有所述目标区域中的纤维间隔获得纤维间隔图像。
可选的,所述根据所述第二图像中一个所述目标区域中面积最大的血管,识别所述目标区域中的纤维间隔包括:
获取所述面积最大的血管的图像作为第三图像;
根据预设半径对所述第三图像执行第一膨胀处理获得膨胀半径,所述膨胀半径是所述预设半径与所述第一膨胀处理中有效膨胀次数的乘积;
根据所述膨胀半径对所述第三图像进行第二膨胀处理,获得碎片二值图像;
获取所述碎片二值图像中,不满足任意一个预设条件的碎片,获得所述目标区域中的纤维间隔;
其中,所述预设条件包括:第一条件,所述碎片的长宽比小于2,并且,所述碎片的面积小于核心区域的面积,所述核心区域是所述第三图像进行第二膨胀处理后膨胀范围内的区域;第二条件,所述碎片与所述核心区域的夹角大于第一阈值;第三条件,所述碎片与标记图像没有交集,所述标记图像用于表征由胶原蛋白和类血管结构所组成的,面积大于第二阈值的所有连通域中,分支和交叉点在所述组织样本中的位置分布。
可选的,所述方法还包括:
提取所述第一图像中,不包括类血管结构的目标区域,获得第四图像;
获取所述碎片二值图像中,满足任意一个预设条件的碎片,获得第五图像;
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