[发明专利]一种多西紫杉醇复合缓释剂及其制备方法

说明书

本发明涉及医药类抗肿瘤药物制剂领域，特别涉及一种多西紫杉醇复合缓释剂及其制备方法。通过将多西紫杉醇粉末与卵磷脂通过四氢呋喃复合，并通过正己烷洗涤，并经过减压旋转蒸发、超滤及冻干步骤，制得多西紫杉醇复合缓释剂。本发明涉及的多西紫杉醇复合缓释剂稳定性好，相比多西紫杉醇脂质体而言，在多西紫杉醇复合缓释剂中，多西紫杉醇与磷脂之间通过弱相互作用力作用，而不是简单的药物通过磷脂被包裹在囊泡里，因此具有载药量高、长循环、低毒性、治疗效果佳等特点。

技术领域

本发明涉及医药类抗肿瘤药物制剂领域，特别涉及一种多西紫杉醇复合缓释剂及其制备方法。

背景技术

多西紫杉醇(docetaxel，DTX)，CAS号为33069-62-4，Mr 807.8792，又名多西他赛。是紫杉醇衍生物，是一种从天然植物浆果紫杉的树叶或针叶中直接提取得到的抗癌药物，属细胞周期非特异性抗肿瘤药物，抗肿瘤谱广。DTX为白色或类白色结晶性粉末，熔点为213℃。具有良好的脂溶性，易溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯等有机溶剂，极不溶于水和正己烷。

DTX的作用机制：DTX的药理作用与其他紫杉醇衍生物相似。微管是真核细胞的一种重要组成成分，它由两条类似的多肽亚单位构成的微管二聚体形成。在正常情况下，微管和微管蛋白二聚体之间存在动态平衡。DTX作为一种新型抗微管药物，可使二者之间失去这种动态平衡，诱导和促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定。这些作用致使细胞在进行有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，有效抑制了细胞分裂和增殖，从而发挥抗肿瘤作用。

该药物临床用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃肠道癌、白血病等多种肿瘤。但其具有全身毒性，特别是持久的骨髓抑制，过敏反应。其不良反应主要表现为：腹泻、呕吐、恶心粘膜炎、脱发、关节痛和肌肉痛、无力、注射部位反应和低血压等反应，不良反应的发生率和强度也呈线性增加。据文献报道，在接受DTX治疗5-12个月后，将引起患者肾功能衰退。此外，DTX对心、肺等器官的毒性亦有报道，这些毒副作用极大的限制了它的应用。因此如何提高 DTX的生物利用度、降低其毒副作用是人们所期待和关注的。

纳米药物粒子属超微粒子(粒径为1-100nm)范畴，通常由无机材料或天然/合成高分子材料制备而成。主要通过共价连接、静电吸附将药物结合在其表面，或直接将药物分子包裹在里面。纳米粒子作为药物载体进入体内，可以有效地减少人体网状内皮系统(RES)巨噬细胞的吞噬，作为纳米级的粒子能穿越细胞间隙，可通过人体最小的毛细血管及血脑屏障(BBB)，并被细胞组织吸收，纳米粒子药物载体可以控制药物在靶向部位控制释放、减少药物用量、增强药物疗效并降低药物毒性。同时，粒子系统可以避免药物活性丧失，有利于药物的贮藏和运输。因此纳米粒子是一种很有前途的药物新剂型。

目前，疏水性药物主要通过自组装技术制备形成核壳结构的纳米粒子。自组装法制备的纳米粒子粒径均匀，杂质较少，制备方法简单，应用愈趋广泛。然而，涉及DTX纳米粒子的专利主要以脂质体为主。专利文献CN101884616A 公开了一种DTX长循环脂质体及其制备方法，该制剂相对于普通DTX注射制剂而言，载药量和稳定性极大提高，毒副作用极大减小。而如何制备相比DTX 脂质体为主的DTX纳米粒子具有更高载药量、更长循环、更低毒性、治疗效果更佳的DTX制剂成为了医药类抗肿瘤药物制剂领域所要解决的技术难题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：如何制备相比多西紫杉醇脂质体为主的 DTX纳米粒子具有更高载药量、更长循环、更低毒性、治疗效果更佳的多西紫杉醇制剂。

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：提供一种多西紫杉醇复合缓释剂制备方法，包括以下步骤：

S1：将多西紫杉醇粉末和卵磷脂溶于易于形成复合物的非质子四氢呋喃溶剂中，于45℃水浴反应3小时，得到多西紫杉醇磷脂复合溶液；

S2：通过旋转蒸发去除多西紫杉醇磷脂复合溶液中的四氢呋喃，得到多西紫杉醇磷脂复合物；