[发明专利]一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂及其生物还原制备方法有效

专利信息
申请号: 201711434450.1 申请日: 2017-12-26
公开(公告)号: CN108160071B 公开(公告)日: 2020-11-13
发明(设计)人: 白雪峰;彭徐文;崔泽琳;吕宏飞;樊慧娟;单雯妍;张雪 申请(专利权)人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
主分类号: B01J23/44 分类号: B01J23/44;B01J35/02;B01J37/16;B82Y40/00
代理公司: 哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙) 23209 代理人: 张伟
地址: 150040 黑*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 活性 纳米 催化剂 及其 生物 还原 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂,其特征在于所述纳米钯催化剂的纳米钯晶体粒径范围为5.61nm~33.35nm,所述纳米钯晶体的形貌包括立方体、四面体、纳米棒和球体,其中各形貌比例为:立方体65~80%,四面体10~20%,纳米棒5~10%,球体3~8%。

2.一种如权利要求1所述具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于所述生物还原制备方法步骤如下:

步骤一:将自然干燥的植物叶片研磨成粉末,按一定质量体积比将植物叶片粉末加入蒸馏水中并在一定温度的水浴中搅拌萃取一定时间,过滤除去滤渣,得到植物叶片萃取液,4℃保存备用;

步骤二:在还原温度下按一定体积比将CTAB溶液和钯前驱体溶液混合并搅拌均匀,按照一定体积比将步骤一制得的植物叶片萃取液加入到混合溶液中,向反应体系中补充蒸馏水至一定反应总体积,在还原温度下进行还原反应;

步骤三:步骤二还原反应结束后,取一定体积反应液并离心,收集离心沉淀并依次用异丙醇水溶液和蒸馏水各清洗三次,离心除去多余液体,将得到的纳米钯晶体置于一定体积乙醇溶液中超声分散即制成具有高活性晶面的纳米钯催化剂。

3.根据权利要求2所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤一所述植物叶片粉末与蒸馏水的质量体积比为1g:(50~125)mL。

4.根据权利要求2或3所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤一所述萃取温度为30~80℃,所述萃取时间为0.5~2h。

5.根据权利要求4所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤二所述CTAB溶液的摩尔浓度为0.1mol/mL。

6.根据权利要求5所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤二所述钯前驱体溶液浓度为0.01mol/mL,所述钯前驱体为Na2PdCl4,H2PdCl4或Pd(NO3)2中的一种。

7.根据权利要求6所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤二所述CTAB溶液与钯前驱体溶液的体积比为1:5。

8.根据权利要求7所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤二所述混合溶液与植物叶片萃取液的体积比为1:1~4,所述反应总体积为50mL。

9.根据权利要求8所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤二所述还原温度为50~60℃,所述还原反应时间为4~12h。

10.根据权利要求9所述一种具有高活性晶面的纳米钯催化剂的生物还原制备方法,其特征在于步骤三所述反应液体积为40mL,所述乙醇溶液体积为3mL。

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