[发明专利]一种检测肺癌分期的标志物和方法

权利要求书

1.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌或其分期的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者肺部正常组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间。

2.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌或其分期的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者疑似的癌旁组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间。

3.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌或其分期的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者肺部正常组织和疑似的癌旁组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间。

4.如权利要求1至3任一项所述的应用，其中，当所述激发光激发受试者肺部正常组织后的自发荧光强度值小于非肺癌患者肺部正常组织后的自发荧光强度值，则确定受试者患有癌症。

5.如权利要求1至3任一项所述的应用，其中，当所述激发光激发受试者疑似的癌旁组织的自发荧光强度值小于非肺癌患者肺部正常组织后的自发荧光强度值，则确定受试者患有癌症。

6.如权利要求1至3任一项所述的应用，其中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。

7.如权利要求1至3任一项所述的应用，其中，所述接收光范围优选为480nm-700nm，优选为500nm-620nm。

8.一种诊断和预测肺癌分期的方法，其中，包括以下步骤：

(1)通过440nm至700nm之间的激发光激发患者肺部正常组织和/或癌旁组织；

(2)接收460nm至800nm之间的自发荧光；

(3)分析自发荧光的强度，确定是否是肺癌或癌症分期。

9.如权利要求8所述的方法，其中，当激发光激发受试者肺部正常组织后的自发荧光强度值小于非肺癌患者肺部正常组织后的自发荧光强度值，则确定受试者患有癌症。

10.如权利要求8所述的方法，其中，当激发光激发受试者疑似的癌旁组织的自发荧光强度值小于非肺癌患者肺部正常组织后的自发荧光强度值，则确定受试者患有癌症。

11.如权利要求8所述的方法，其中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。

12.如权利要求8所述的方法，其中，所述接收光范围为优选为480nm-700nm，更优选为500nm-620nm。

13.一种用于判断肿瘤或其分期的装置，包括440nm至700nm之间的激发光部件和接收460nm至800nm之间的自发荧光的部件，以及分析受试者肺部正常组织或疑似的癌旁组织的自发荧光强度值的分析部件。

14.如权利要求13所述装置在确定受试者否是肺癌或癌症分期中的用途。