[发明专利]一种复合医用生物纤维止血粉材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711420626.8 申请日: 2017-12-25
公开(公告)号: CN107875241A 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 谢小坚 申请(专利权)人: 谢小坚
主分类号: A61K36/815 分类号: A61K36/815;A61K9/08;A61K47/36;A61K47/10;A61P7/04;A61P17/02
代理公司: 北京天盾知识产权代理有限公司11421 代理人: 胡凯
地址: 528459 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 复合 医用 生物 纤维 止血 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医疗药剂技术领域,具体为一种复合医用生物纤维止血粉材料及其制备方法。

背景技术

随着人们的生活水平提高,人们对于户外运动越来越热爱,户外运动难免会出现磕磕碰碰,人们常会携带相关的药品在身上备用。

血时通过一定方式处理,快速让血停止向外流动叫做止血。止血效果因人而异。有人快,有人慢,与血小板有关。

正常情况下,小血管受损后引起的出血在几分钟内就会自行停止,这种现象称为生理性止血。生理性止血是机体重要的保护机制之一,是多种因子和机制相互作用的结果。止血过程主要包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固三个过程。

原有的止血药剂在使用时效果不佳,且容易造成伤口感染,止血不及时容易造成药剂被血液冲刷的情况,为此,我们提出了一种复合医用生物纤维止血粉材料及其制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种复合医用生物纤维止血粉材料及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的原有的止血药剂在使用时效果不佳,且容易造成伤口感染,止血不及时容易造成药剂被血液冲刷的情况的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种复合医用生物纤维止血粉材料,该复合医用生物纤维止血粉材料的包括散热药剂、提升浓度药剂和消炎药剂,所述散热药剂为酒精溶液,所述提升浓度药剂为淀粉,所述消炎药剂为具有消炎作用的植物提取物,所述散热药剂、提升浓度药剂和消炎药剂所占比例按照质量分别为:散热药剂(50-55)%、提升浓度药剂(12-18)%和其余为消炎药剂。

优选的,所述酒精溶液的浓度为35%-37%。

优选的,所述消炎药剂包括黄连提取物、栀子提取物、大黄提取物、当归提取物、桔梗提取物、白芷提取物、枸杞提取物、菊花提取物和三期提取物。

优选的,所述黄连提取物、栀子提取物、大黄提取物、当归提取物、桔梗提取物、白芷提取物、枸杞提取物、菊花提取物和三期提取物均为提取干燥后的粉末状。

一种复合医用生物纤维止血粉材料的制备方法,该复合医用生物纤维止血粉材料的制备方法:

S1:消炎药剂过滤筛选:将黄连提取物、栀子提取物、大黄提取物、当归提取物、桔梗提取物、白芷提取物、枸杞提取物、菊花提取物和三期提取物与淀粉混合均匀,将以上原料加热蒸发,去除多余的水分,将粉末状消炎药剂分散均匀,将分散均匀的消炎药剂通过过滤筛筛选出颗粒较大的粉末和杂质;

S2:消炎药与增稠剂混合:将步骤S1中筛选后的消炎药粉末与增稠剂粉末混合均匀;

S3:制备混合液剂:将步骤S2中混合后的消炎药和增稠剂兑入浓度为35%-37%的酒精溶液,不停的搅拌,此时保持酒精的溶液温度为25摄氏度以下,将混合后的消炎药和增稠剂完全融入酒精溶液中;

S4:储备:将步骤S3中的混合完成的止血药剂存储在玻璃容器内,将玻璃容器密封储藏,并保持在阴暗干燥处保存。

优选的,所述步骤S1中去除水分后的原料含水量为25%-30%。

优选的,所述步骤S1中的过滤筛的筛孔尺寸为0.8mm-1.2mm。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:该复合医用生物纤维止血粉材料及其制备方法,通过酒精受热易挥发的作用使得伤口能够及时的被挥发的酒精带走热量而冷冻,通过增稠剂和淀粉的作用,使得伤口的血液粘稠度增加,减少血液的流失量,通过消炎药剂对伤口的消炎作用,避免伤口被感染。

附图说明

图1为本发明制备工艺流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种复合医用生物纤维止血粉材料,该复合医用生物纤维止血粉材料的包括散热药剂、提升浓度药剂和消炎药剂,所述散热药剂为酒精溶液,所述提升浓度药剂为淀粉,所述消炎药剂为具有消炎作用的植物提取物,所述散热药剂、提升浓度药剂和消炎药剂所占比例按照质量分别为:散热药剂(50-55)%、提升浓度药剂(12-18)%和其余为消炎药剂。

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