[发明专利]一种复合医用生物纤维止血粉材料及其制备方法

权利要求书

1.一种复合医用生物纤维止血粉材料，其特征在于：该复合医用生物纤维止血粉材料的包括散热药剂、提升浓度药剂和消炎药剂，所述散热药剂为酒精溶液，所述提升浓度药剂为淀粉，所述消炎药剂为具有消炎作用的植物提取物，所述散热药剂、提升浓度药剂和消炎药剂所占比例按照质量分别为：散热药剂(50-55)％、提升浓度药剂(12-18)％和其余为消炎药剂。

2.根据权利要求1所述的一种复合医用生物纤维止血粉材料，其特征在于：所述酒精溶液的浓度为35％-37％。

3.根据权利要求1所述的一种复合医用生物纤维止血粉材料，其特征在于：所述消炎药剂包括黄连提取物、栀子提取物、大黄提取物、当归提取物、桔梗提取物、白芷提取物、枸杞提取物、菊花提取物和三期提取物。

4.根据权利要求3所述的一种复合医用生物纤维止血粉材料，其特征在于：所述黄连提取物、栀子提取物、大黄提取物、当归提取物、桔梗提取物、白芷提取物、枸杞提取物、菊花提取物和三期提取物均为提取干燥后的粉末状。

5.一种复合医用生物纤维止血粉材料的制备方法，其特征在于：该复合医用生物纤维止血粉材料的制备方法：

S1：消炎药剂过滤筛选：将黄连提取物、栀子提取物、大黄提取物、当归提取物、桔梗提取物、白芷提取物、枸杞提取物、菊花提取物和三期提取物与淀粉混合均匀，将以上原料加热蒸发，去除多余的水分，将粉末状消炎药剂分散均匀，将分散均匀的消炎药剂通过过滤筛筛选出颗粒较大的粉末和杂质；

S2：消炎药与增稠剂混合：将步骤S1中筛选后的消炎药粉末与增稠剂粉末混合均匀；

S3：制备混合液剂：将步骤S2中混合后的消炎药和增稠剂兑入浓度为35％-37％的酒精溶液，不停的搅拌，此时保持酒精的溶液温度为25摄氏度以下，将混合后的消炎药和增稠剂完全融入酒精溶液中；

S4：储备：将步骤S3中的混合完成的止血药剂存储在玻璃容器内，将玻璃容器密封储藏，并保持在阴暗干燥处保存。

6.根据权利要求5所述的一种复合医用生物纤维止血粉材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中去除水分后的原料含水量为25％-30％。

7.根据权利要求5所述的一种复合医用生物纤维止血粉材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中的过滤筛的筛孔尺寸为0.8mm-1.2mm。