[发明专利]适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂及其制备使用

权利要求书

1.一种适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂，其特征在于，包括如下重量份的组分：对苯氧基双月桂醇醚的离子液体溶液，60-80重量份；

十碳醇聚氧乙烯醚，7.5-12.5重量份；

辛基酚聚氧乙烯醚，7.5-12.5重量份；

烯丙基聚氧乙烯醚，7.5-12.5重量份；

所述对苯氧基双月桂醇醚的离子液体溶液的制备方法为：（1）将N-甲基咪唑、溴代正己烷及第一溶剂以1：（0.55-0.6）：（1-1.5）的质量比混合，加热至90-120℃进行反应，反应时间为1-2h；反应产物冷却后与第二溶剂按照1：（5-10）的体积比进行混合，经旋蒸制备得到固体溴化1-己基-3-甲基咪唑；

（2）将所述固体溴化1-己基-3-甲基咪唑与氟硼酸铵、第三溶剂按照质量比1：（0.45-0.5）：（1.0-1.5）的比例进行混合，加热至40-50℃反应2-4h，冷却后过滤，滤液经旋蒸制备得到1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐；

（3）将对苯氧基双月桂醇与步骤（2）制备的所述1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐按照质量比为1：（0.5-4）的比例混合，加热至130-150℃后快速加入环氧乙烷进行反应，所述环氧乙烷的加入量与所述对苯氧基双月桂醇的质量比为1-10；反应后经冷却、旋蒸制备得到所述对苯氧基双月桂醇醚的离子液体溶液。

2.根据权利要求1所述的适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂，其特征在于，步骤（1）中，所述N-甲基咪唑、溴代正己烷、第一溶剂混合后，以及步骤（2）中所述固体溴化1-己基-3-甲基咪唑与氟硼酸铵、第三溶剂混合后，均是置于惰性气体氛围下加热进行反应；

步骤（3）中，所述对苯氧基双月桂醇与所述1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合后，同样置于惰性气体氛围下进行加热。

3.根据权利要求2所述的适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂，其特征在于，所述惰性气体氛围为氮气氛围。

4.根据权利要求2或3所述的适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂，其特征在于，步骤（1）中，旋蒸制备所述固体溴化1-己基-3-甲基咪唑时的旋蒸温度为40℃，旋蒸时间为8-10min；步骤（2）中，旋蒸制备所述1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐时的旋蒸温度为30℃，旋蒸时间为3-5min；步骤（3）中，旋蒸制备所述对苯氧基双月桂醇醚的离子液体溶液时的旋蒸温度为25℃，旋蒸时间为1-2min。

5.根据权利要求2所述的适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂，其特征在于，所述第一溶剂为正庚烷、石油醚、环己烷中的一种或几种；所述第二溶剂为丙酮、乙酸乙酯、乙腈中的一种或几种；所述第三溶剂为甲醇、乙醇及乙醚中的一种或几种。

6.一种权利要求1-5任一项所述的适于环烷-中间基原油乳状液的低温破乳剂的制备方法，其特征在于，包括：将特定重量份的对苯氧基双月桂醇醚的离子液体溶液、十碳醇聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚和烯丙基聚氧乙烯醚混合，搅拌均匀，即得所述低温破乳剂。

7.一种使用权利要求1-5任一项所述的低温破乳剂对环烷-中间基原油乳状液进行破乳处理的方法，其特征在于，破乳温度为30-37℃，所述低温破乳剂的用量与所述环烷-中间基原油乳状液的质量比为50-100μg/g。