[发明专利]桑葚油柑果酒及其酿制方法在审

专利信息
申请号: 201711397807.3 申请日: 2017-12-21
公开(公告)号: CN107937209A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 黄玉良 申请(专利权)人: 蕉岭绿之叶投资管理有限公司
主分类号: C12G3/02 分类号: C12G3/02;A61K36/8994;A61P1/14;C01B32/168;A61K35/644
代理公司: 深圳市硕法知识产权代理事务所(普通合伙)44321 代理人: 李晓阳
地址: 514199 广东省梅*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 桑葚 果酒 及其 酿制 方法
【权利要求书】:

1.一种桑葚油柑果酒,桑葚油柑组合物与米酒的重量比例为1:1,其特征在于所述桑葚油柑组合物包括以下重量份数的组份:新鲜桑葚63.2~139.3份、新鲜油柑38.5~57.5份、巴戢肉2.0~7.1份、山茱萸4.6~12.9份、广藿香10.3~14.2份、薏苡仁2.3~6.1份、黄芪1.0~12.7份、枸杞4.1~10.6份、茯苓6.5~9.2份、山药2.0~2.8份、白术2.5~5.1份、芡实3.1~6.2份、木香1.0~1.3份、甘草9.3~16.2份、党参7.4~8.9份、薄荷1.5~13.1份、肉蔻5.2~33.7份、青皮3.1~27.2份、石菖蒲5.1~10.7份、有机酸根稀土盐0.5~1.0份、改性碳纳米管2.2~5.3份。

2.根据权利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于所述桑葚油柑组合物包括以下重量份数的组份:新鲜桑葚85.2~116.7份、新鲜油柑40.5~55.5份、巴戢肉3.0~5.1份、山茱萸6.6~10.9份、广藿香12.3~13.2份、薏苡仁3.3~5.1份、黄芪2.0~8.7份、枸杞5.1~8.6份、茯苓7.5~8.2份、山药2.2~2.6份、白术3.5~4.1份、芡实4.1~5.2份、木香1.0~1.3份、甘草11.3~14.2份、党参7.4~8.9份、薄荷3.5~10.1份、肉蔻10.2~25.7份、青皮7.1~18.2份、石菖蒲7.3~8.8份、有机酸根稀土盐0.5~0.7份、改性碳纳米管3.3~4.5份。

3.根据权利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述有机酸根稀土盐为甲酸铈、乙酸铈、丁酸铈、戊酸铈、异辛酸铈、马来酸铈、富马酸铈、苯磺酸铈和酒石酸铈中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述有机酸根稀土盐由甲酸、乙酸、丁酸、戊酸、异辛酸、马来酸、富马酸、苯磺酸或酒石酸的钠盐与硝酸铈反应制得。

5.根据权利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述改性碳纳米管的酿制方法,包括如下步骤:

(1)将单壁碳纳米管粉体在浓H2SO4和浓HNO3的混酸中60℃酸化1-4h,反应后离心清洗至中性;

(2)酸化清洗过的单壁碳纳米管、二氯亚砜在足量的无水乙醇中超声分散2~3小时,然后在70℃~100℃温度下搅拌反应20~30小时,减压蒸馏除去二氯亚砜,过滤得固形物用蒸馏水洗涤,真空干燥,得到酰氯化碳纳米管;

(3)将酰氯化碳纳米管、对氨基苯磺酸钠在足量的无水乙醇中超声分散10~20分钟,于60℃~80℃下搅拌反应18~36个小时,待反应液冷却至室温后,过滤得固形物用蒸馏水洗涤,真空干燥,得到改性碳纳米管。

6.根据权利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述米酒为酒精度数38度左右的米酒。

7.一种桑葚油柑果酒的酿制方法,其特征在于通过以下步骤制备:

(a)将上述重量份数的新鲜桑葚、新鲜油柑、巴戢肉、山茱萸、广藿香、薏苡仁、黄芪、枸杞、茯苓、山药、白术、芡实、木香、甘草、党参、薄荷、肉蔻、青皮、石菖蒲和有机酸根稀土盐室温下在球磨机中以200-2000rpm的速率搅拌0.5-3h,并超声分散15分钟形成混合浆料;

(b)将步骤(a)形成的混合浆料与改性碳纳米管加入到50%比例的米酒,中并添加一定量的蜂蜜,搅拌均匀后密封罐体,浸泡60天,得到桑葚油柑发酵液;

(c)过滤:将步骤(b)获得的桑葚油柑发酵液进行榨汁除渣,并进行澄清后微调口感;

(d)陈酿:将步骤(c)获得的发酵液装橡木桶,于18-25℃陈酿60天,发酵结束后,再次倒灌过滤澄清;

(e)杀菌包装:将步骤(d)获得的发酵液在65-80℃下杀菌15-20分钟,待自然冷却至室温,进行包装,得到桑葚油柑果酒。

8.根据权利要求7所述的酿制方法,其特征在于:所述改性碳纳米管的酿制方法,包括如下步骤:

(1)将单壁碳纳米管粉体在浓H2SO4和浓HNO3的混酸中60℃酸化1-4h,反应后离心清洗至中性;

(2)酸化清洗过的单壁碳纳米管、二氯亚砜在足量的无水乙醇中超声分散2~3小时,然后在70℃~100℃温度下搅拌反应20~30小时,减压蒸馏除去二氯亚砜,过滤得固形物用蒸馏水洗涤,真空干燥,得到酰氯化碳纳米管;

(3)将酰氯化碳纳米管、对氨基苯磺酸钠在足量的无水乙醇中超声分散10~20分钟,于60℃~80℃下搅拌反应18~36个小时,待反应液冷却至室温后,过滤得固形物用蒸馏水洗涤,真空干燥,得到改性碳纳米管。

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