[发明专利]螺环吡啶并[2,1-a]异喹啉类化合物及其合成方法

权利要求书

1.螺环吡啶并[2,1-a]异喹啉类化合物，分子结构式如下：

其中，Ar为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基或4-溴苯基。

2.如权利要求1所述螺环吡啶并[2,1-a]异喹啉类化合物的合成方法，其特征在于：于乙腈中，将1,3-茚满二酮缩芳香醛类化合物、丁炔二酸二甲酯和异喹啉混合，在30～70℃条件下进行[4+2]环加成反应0.5～5小时；加成反应结束后用乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂进行硅胶柱层析，得到螺环吡啶并[2,1-a]异喹啉类化合物。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述1,3-茚满二酮缩芳香醛类化合物和丁炔二酸二甲酯、异喹啉的投料摩尔比为1∶0.5～2∶0.5～2。

4.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：所述1,3-茚满二酮缩芳香醛类化合物为1,3-茚满二酮缩苯甲醛、1,3-茚满二酮缩对甲基苯甲醛、1,3-茚满二酮缩邻甲氧基苯甲醛、1,3-茚满二酮缩间甲氧基苯甲醛、1,3-茚满二酮缩对叔丁基苯甲醛、1,3-茚满二酮缩间氟苯甲醛、1,3-茚满二酮缩间氯苯甲醛、1,3-茚满二酮缩对氯苯甲醛、1,3-茚满二酮缩邻溴苯甲醛、1,3-茚满二酮缩对溴苯甲醛中的任意一种。

5.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述加成反应的温度条件为50℃，反应1小时。