[发明专利]一种铝离子响应型化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201711380408.6 | 申请日： | 2017-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN108047202B | 公开（公告）日： | 2021-06-11 |
| 发明（设计）人： | 房雷;李万春 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D401/14;C07D405/14;A61P25/00;A61P25/28 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211106 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 离子 响应 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种由式1、式2或式3表示的化合物：
其中，X选自Cl、Br或I；
式3中R1选自以下基团：
R2选自以下基团：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式3表示的化合物中：
R1选自时，R2选自
或R1选自时，R2选自
或R1选自时，R2选自
或R1选自时，R2选自
或R1选自时，R2选自
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，化合物为：
4.权利要求1所述的式2化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将化合物4和化合物6进行胺醛缩合反应得到式2化合物：
5.权利要求1所述的式3化合物的制备方法，其特征在于，包括将化合物7和化合物8进行胺醛缩合反应得到中间体9的步骤：
其中TBDMS为叔丁基二甲基硅基；
当式3化合物中R1选自R2选自时，制备方法包括如下步骤，化合物9与氯甲酸4-硝基苯酯10反应得活性酯中间体11，然后与伯胺化合物6反应得中间体12，然后与化合物6或姜黄素20反应并经四丁基氟化铵脱保护基得化合物13；
当式3化合物中R1选自
R2选自时，制备方法包括如下步骤，化合物9与羧酸化合物14反应成酯并经四丁基氟化铵脱保护基得中间体15，然后与化合物16、化合物14或阿魏酸21反应得化合物17；
当式3化合物中R1选自R2选自时，制备方法包括如下步骤，化合物15与氯甲酸4-硝基苯酯10反应得活性酯中间体18，再与化合物6或姜黄素20反应得化合物19：
6.权利要求1-3任一所述的化合物在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。
7.权利要求1-3任一所述的化合物在制备治疗阿兹海默症疾病药物中的应用。
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