[发明专利]一种提高蛋白表达效率的启动子有效
| 申请号： | 201711376849.9 | 申请日： | 2017-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN107955814B | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 周哲敏;韩来闯;崔文璟;周丽;刘中美;郭军玲 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/75;C12N15/67;C12N1/21;C12N9/24;C12R1/125 |
| 代理公司： | 23211 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 提高 蛋白 表达 效率 启动子 | ||
【权利要求书】：
1.一种启动子，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.含有权利要求1所述启动子的载体。
3.一种基因工程菌，其特征在于，含有权利要求2所述的载体，所述载体表达蛋白。
4.根据权利要求3所述的基因工程菌，其特征在于，所述蛋白包括酶。
5.权利要求3所述基因工程菌的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以权利要求1所述的启动子与载体连接或替换载体本身具有的启动子，得到含有新启动子的质粒新启动子；(2)将质粒新启动子与外源基因连接，得到含有新启动子的质粒新启动子-外源基因；(3)将质粒新启动子-外源基因转化到细菌或真菌细胞中。
6.一种提高启动子分泌表达效率的方法，其特征在于，以SEQ ID NO.2所示的启动子为亲本出发序列，是对启动子-10区上游的核苷酸序列进行3～7bp突变，得到核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述突变是对-10区上游3bp碱基进行简并突变；或先对-10区上游3bp碱基进行简并突变，并在已突变3bp碱基的基础上对3bp碱基上游的4bp碱基再进行突变。
8.权利要求1所述的启动子在生产含蛋白的产品方面的应用。
9.权利要求1所述的启动子在发酵生产葡糖醛酸酶A方面的应用。
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