[发明专利]一种治疗非酒精性脂肪肝的中药组合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201711372290.2 | 申请日: | 2017-12-19 |
公开(公告)号: | CN107823487B | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 高彦彬 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P1/16;A61P3/06;A61P3/04;A61P5/50 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;吴爱琴 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 酒精性 脂肪肝 中药 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种中药组合物,由下述质量份的中药为原料制备而成:茵陈900-1500 份 、翻白草900-1500份、 桑白皮600-1200份 、鬼箭羽600-1200份、 丹参900-1500份 、玉米须 900-1500份、柴胡600-1000份、白芍600-1200份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物由下述质量份的中药为原料制备而成:茵陈900g、 翻白草900g、 桑白皮600g、 鬼箭羽600g 、丹参900g 、玉米须 900g、柴胡600 g和白芍600 g。
3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物由下述质量份的中药为原料制备而成:茵陈1500g、翻白草1500g、桑白皮1200g、鬼箭羽1200g、丹参1500g、玉米须1500g 柴胡1000g和白芍1200g。
4.制备权利要求1-3中任一项所述的中药组合物的方法,包括:
1)分别将茵陈、翻白草、桑白皮、鬼箭羽、丹参、玉米须、柴胡和白芍粉碎成粗粉;
2)用90%乙醇作溶剂对茵陈粗粉进行浸渍,渗漉,收集渗漉液,过滤,浓缩滤液,向得到的清膏中加入水,冷藏,静置,过滤,浓缩滤液,得到稠膏状茵陈提取物;
3)将翻白草、柴胡和丹参用质量浓度70%的乙醇溶液加热回流提取,浓缩提取液,得到稠膏状翻白草、柴胡和丹参提取物;
4)将桑白皮、玉米须、白芍和鬼箭羽加水煎煮,滤过,收集滤液,将滤液浓缩至清膏状,冷却,加入乙醇,搅匀,静置,取上清液浓缩回收乙醇,得到稠膏状桑白皮、玉米须、白芍和鬼箭羽提取物;
5)将所述稠膏状茵陈提取物,稠膏状翻白草、柴胡和丹参提取物和稠膏状桑白皮、玉米须、白芍和鬼箭羽提取物混合,干燥,粉碎成细粉,得到中药组合物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:步骤2)中,所述90%乙醇为质量浓度90%的乙醇溶液;
所述浸渍的时间为20-28小时;
加入的水的质量为清膏质量的6〜7 倍。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:步骤3)中,所述提取用乙醇溶液的量为药材总质量的5-8倍,
所述提取进行3次;
每次提取的时间为1-2小时。
7.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:步骤4)中,所述煎煮进行3次;
所述煎煮用水量为药材总质量的8-12倍;
所述煎煮的温度为100℃,每次煎煮的时间为1.5小时;
加入的乙醇的质量为清膏质量的2.5倍;
所述静置的时间为24小时。
8.权利要求1-3中任一项所述的中药组合物在制备下述药物中的应用:
1)改善非酒精性脂肪肝患者临床症状的药物;
2)降低血脂的药物;
3)减轻体重的药物;
4)改善胰岛素抵抗的药物;
5)增加胰岛素敏感性的药物;
6)改善肝功能的药物;
7)改善肝脏B超异常的药物;
8)治疗非酒精性脂肪肝的药物。
9.一种用于改善非酒精性脂肪肝患者临床症状的药物、降低血脂的药物、减轻体重的药物、改善胰岛素抵抗的药物、增加胰岛素敏感性的药物、改善肝功能的药物、改善肝脏B超异常的药物和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物,含有权利要求1所述的中药组合物以及药学上可接受的载体。
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