[发明专利]一种湖泊河道生态修复剂在审

专利信息
申请号: 201711309642.X 申请日: 2017-12-11
公开(公告)号: CN108264149A 公开(公告)日: 2018-07-10
发明(设计)人: 张安邦;黄文文;刘永卓;张莉;任秀娟;焦瑞锋;刘星;万艳芳 申请(专利权)人: 河南科技学院
主分类号: C02F3/34 分类号: C02F3/34;C02F1/72;C02F1/56;C02F1/52;C12N1/20;C12N1/18;C12N1/16;C12R1/125;C12R1/865;C12R1/085;C12R1/08;C12R1/01
代理公司: 北京汉昊知识产权代理事务所(普通合伙) 11370 代理人: 冯谱
地址: 453000*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 桥石短芽孢杆菌 酵母菌 枯草芽孢杆菌 蜡状芽孢杆菌 弯曲芽孢杆菌 类芽孢杆菌 湖泊河道 酿酒酵母 柠檬酸菌 生态修复 双歧杆菌 硝化细菌 放线菌 硫化 杆菌 斯氏 细菌 无机物 玉米粉 水体富营养化 氧化剂 豆粕粉 絮凝剂 有机物 重量份 无氧 水体 分解 呼吸 吸收
【说明书】:

发明公开了一种湖泊河道生态修复剂,其原料按重量份的组分为:硝化细菌60‑80份、斯氏杆菌20‑30份、双歧杆菌20‑30份、酵母菌16‑20份、中性柠檬酸菌6‑8份、枯草芽孢杆菌6‑8份、玉垒菌6‑8份、放线菌6‑8份、硫化细菌6‑8份、嗜烃菌6‑8份、蜡状芽孢杆菌6‑8份、弯曲芽孢杆菌6‑8份、类芽孢杆菌6‑8份、桥石短芽孢杆菌6‑8份、酿酒酵母6‑8份、玉米粉6‑8份、豆粕粉6‑8份、氧化剂16‑20份、絮凝剂10‑12份、载体40‑60份。本发明通过硝化细菌、斯氏杆菌、双歧杆菌、酵母菌、中性柠檬酸菌、枯草芽孢杆菌、放线菌、硫化细菌、嗜烃菌、蜡状芽孢杆菌、弯曲芽孢杆菌、类芽孢杆菌、桥石短芽孢杆菌和酿酒酵母进行有氧和无氧呼吸,以对水体中的有机物和无机物进行分解吸收,切断水体富营养化的根源。

技术领域

本发明涉及水资源治理领域,具体是一种湖泊河道生态修复剂。

背景技术

富营养化是一种氮、磷等植物营养物质含量过多所引起的水质污染现象。一般地,水中总磷达到0.02mg/L,无机氮达到0.3mg/L的水体已处于富营养化。在自然条件下,随着河流夹带冲积物和水生生物残骸在湖底的不断沉降淤积,湖泊会从平营养湖过渡为富营养湖,进而演变为沼泽和陆地,这是一种极为缓慢的过程。但由于人类的活动,将大量工业废水和生活污水以及农田径流中的植物营养物质排入湖泊、水库、河口、海湾等缓流水体后,水生生物特别是藻类将大量繁殖,使生物量的种群种类数量发生改变,破坏了水体的生态平衡。

发明内容

本发明的目的在于提供一种湖泊河道生态修复剂,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种湖泊河道生态修复剂,其原料按重量份的组分为:硝化细菌60-80份、斯氏杆菌20-30份、双歧杆菌20-30份、酵母菌16-20份、中性柠檬酸菌6-8份、枯草芽孢杆菌6-8份、放线菌6-8份、硫化细菌6-8份、嗜烃菌6-8份、蜡状芽孢杆菌6-8份、弯曲芽孢杆菌6-8份、类芽孢杆菌6-8份、桥石短芽孢杆菌6-8份、酿酒酵母6-8份、玉米粉6-8份、豆粕粉6-8份、氧化剂16-20份、絮凝剂10-12份、载体40-60份。

作为本发明的进一步方案:载体包括沉底载体和悬浮载体,沉底载体为膨润土和聚合氯化铝,悬浮载体为海泡石粉和稻壳,当沉底载体与上述原料混合后形成沉底修复剂,用于修复湖泊河道底部的生态环境,当悬浮载体与上述原料混合后形成悬浮修复剂,用于修复湖泊河道中水体的生态环境。

作为本发明的进一步方案:所述海泡石粉为150~200目。

作为本发明的进一步方案:所述氧化剂为过氧化钙或硝酸钙中的一种或两种。

作为本发明的进一步方案:所述氧化剂可以为过氧化钠,能够产生氧气。

作为本发明的进一步方案:所述絮凝剂为无机絮凝剂或有机絮凝剂,其中无机絮凝剂是选自硫酸亚铁、氯化亚铁、明矾、聚合氯化铝、碱式氯化铝、硫酸铝、氯化钙中的一种;有机絮凝剂是选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚苯乙烯磺酸盐、聚氧化乙烯中的一种。

作为本发明的进一步方案:所述湖泊河道生态修复剂的制作方法,其具体步骤如下:

(1)制备益生菌原液:将原料分别在pH7.0~7.5,温度33~37℃的环境系震荡培养12~16h,再混合,制备成益生菌原液;

(2)液态发酵培养:向在密闭式发酵反应器中加入发酵液,并加入玉米粉和豆粕粉并混合均匀,再将步骤(1)制备的益生菌原液进行接种发酵,发酵压力为0.1~0.25Mpa,37℃发酵24h,制得发酵产物;

(3)喷雾干燥处理:上述步骤(2)所得的发酵产物喷雾到载体,干燥处理;

其中,步骤(1)所说的海水LB琼脂培养基和2116E培养基,均为《分子克隆实验指南》中培养基配方。

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