[发明专利]一种啶虫脒的荧光检测方法有效

专利信息
申请号: 201711305898.3 申请日: 2017-12-11
公开(公告)号: CN108120704B 公开(公告)日: 2020-10-02
发明(设计)人: 焦哲;梁洪澳;卢晓霞;陈洪伟;范洪波 申请(专利权)人: 东莞理工学院
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N21/31;C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 523808 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 啶虫脒 荧光 检测 方法
【说明书】:

发明涉及一种啶虫脒的荧光检测方法,所述方法包括如下步骤:S1:对碳量子点进行活化,然后将碳量子点平均分成两份,其中一份加入对啶虫脒有特异识别作用的核酸适配体溶液,另一份加入核酸适配体互补链溶液,经振荡偶联后,将两份溶液混合得碳量子点混合液;S2:用电泳方法将S1所得碳量子点混合液中剩余的核酸适配体及其互补链分离,得到只含适配体及互补链修饰的碳量子点溶液;S3:将待测啶虫脒样品加入至S1所述碳量子点混合液中,震荡使反应,然后用分子荧光光度计测量溶液的荧光强度。本发明通过将对啶虫脒有特异识别作用的核酸适配体及其互补链修饰到碳量子点上,利用啶虫脒加入前后碳量子点荧光强度的改变,建立了一种啶虫脒的快速、灵敏的检测方法。

技术领域

本发明涉及分析化学检测技术领域,具体地,涉及一种啶虫脒的荧光检测方法。

背景技术

碳量子点是一种新型的纳米材料,具有吸收光谱宽、发射光谱窄且对称、发射波长可控、不易发生光漂白、量子产率高、斯托克斯位移大等优点,是一种非常理想的荧光材料。基于其优良的光电特性,碳量子点在众多领域中得到了深入的研究和应用,如生物领域(细胞成像以及动物活体成像)、分析领域(检测金属和非金属离子、小分子化合物等)、能源领域(碳量子点敏化太阳能电池等)和光电器件等等。

啶虫脒属氯化烟碱类化合物,是一种新型杀虫剂。文献报道的关于蔬菜、茶叶等样品中的啶虫脒分析方法主要是通过液液萃取、固相萃取和固相微萃取等样品前处理方法对目标分析物进行分离富集,洗脱后利用高灵敏度的液相色谱-质谱(HPLC-MS),气相色谱-质谱(GC-MS)等仪器进行定性和定量分析。这些分析方法结合了色谱的强大的分离能力和质谱的高灵敏的定量能力,可以实现对目标物检测。但存在操作步骤繁琐,选择性不高,分析周期长等缺点。

因此,亟需建立一种选择性强、灵敏度高,同时又能实现富集和检测为一体的快速高效的分析方法。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种啶虫脒的荧光检测方法。

本发明通过将对啶虫脒有特异识别作用的核酸适配体互补链修饰到碳量子点上,利用啶虫脒加入前后碳量子点荧光强度的改变,建立了一种啶虫脒的快速、灵敏的检测方法。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种啶虫脒的荧光检测方法,所述方法包括如下步骤:

S1:对碳量子点进行活化,然后将碳量子点平均分成两份,其中一份加入对啶虫脒有特异识别作用的核酸适配体溶液,另一份加入核酸适配体互补链溶液,经振荡偶联后,将两份溶液混合得碳量子点混合液;

S2:用电泳方法将S1所得碳量子点混合液中剩余的核酸适配体及其互补链分离,得到只含适配体及互补链修饰的碳量子点溶液;

S3:将待测啶虫脒样品加入至S1所述碳量子点混合液中,震荡使反应,然后用分子荧光光度计测量溶液的荧光强度。

本发明提供的检测方法通过将核酸适配体和互补链分别修饰到碳量子点上,在没有与啶虫脒混合的时候,核酸适配体和互补链结合导致碳量子点团聚荧光淬灭;当将碳量子点溶液和啶虫脒混合时,修饰了核酸适配体的碳量子点与啶虫脒结合,进而碳量子点不再团聚,荧光恢复;利用这个原理实现对啶虫脒的检测。

优选地,S1中,所述碳量子点混合液的质量浓度为1.0~8.0*10-4mg/mL;更为优选地,所述碳量子点混合液的质量浓度为1.6*10-4mg/mL。

优选地,S1中,所述核酸适配体溶液的浓度为0.1~3nmol/L;更为优选地,所述核酸适配体溶液的浓度为1.92nmol/L。

优选地,S3中,反应温度为21~37℃,反应时间为5~120min;更为优选地,反应温度为21℃,反应时间为30min。

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