[发明专利]一种啶虫脒的荧光检测方法有效
申请号: | 201711305898.3 | 申请日: | 2017-12-11 |
公开(公告)号: | CN108120704B | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | 焦哲;梁洪澳;卢晓霞;陈洪伟;范洪波 | 申请(专利权)人: | 东莞理工学院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/31;C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 523808 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 啶虫脒 荧光 检测 方法 | ||
1.一种啶虫脒的荧光检测方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
S1:对碳量子点进行活化,然后将碳量子点平均分成两份,其中一份加入对啶虫脒有特异识别作用的核酸适配体溶液,另一份加入核酸适配体互补链溶液,经振荡偶联后,将两份溶液混合得碳量子点混合液;所述碳量子点混合液的质量浓度为1.0~8.0*10-4mg/mL;所述核酸适配体溶液的浓度为0.1~3nmol/L;
S2:用电泳方法将S1所得碳量子点混合液中剩余的核酸适配体及其互补链分离,得到只含适配体及互补链修饰的碳量子点溶液;
S3:将待测啶虫脒样品加入至S1所述碳量子点混合液中,震荡使反应,然后用分子荧光光度计测量溶液的荧光强度。
2.根据权利要求1所述荧光检测方法,其特征在于,S1中,所述碳量子点混合液的质量浓度为1.6*10-4mg/mL。
3.根据权利要求1所述荧光检测方法,其特征在于,S1中,所述核酸适配体溶液的浓度为1.92nmol/L。
4.根据权利要求1所述荧光检测方法,其特征在于,S3中,反应温度为21~37℃,反应时间为5~120min。
5.根据权利要求4所述荧光检测方法,其特征在于,S3中,反应温度为21℃,反应时间为30min。
6.根据权利要求1所述荧光检测方法,其特征在于,S1中,所述碳量子点的制备方法如下:
S11:将柠檬酸溶解于水中,然后加入乙二胺并搅拌形成均一溶液;
S12:将S11所得均一溶液于160~200℃条件下反应2~7h,经透析、干燥后即得所述碳量子点。
7.根据权利要求6所述荧光检测方法,其特征在于,S12中,反应时间为5h。
8.根据权利要求1所述荧光检测方法,其特征在于,S1中,将碳量子点溶液与乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺混合并振荡即得活化后的碳量子点。
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