[发明专利]用于制备抗菌制剂输注液的药物组合物和其制备方法(变化形式)

权利要求书

1.一种药物组合物，其用于制备可溶于无菌注射用水、2％和5％右旋糖溶液中的抗菌制剂的输注液，所述药物组合物的特征在于其粉末形式，并由重量比相应地等于20或50:(1-5)的右旋糖和胶态二氧化硅组成，其中，所述右旋糖和胶态二氧化硅是右旋糖和胶态二氧化硅的机械化学活化的粉末，其中，

所述机械化学活化的粉末通过强烈机械碰撞摩擦作用而活化，所述机械化学活化使尺寸≤5μm的胶态二氧化硅粒子的含量为至少35％，并且

所述胶态二氧化硅的粉末由结合成尺寸100μm的不规则的微米粒子的平均直径7nm至40nm的圆形无孔二氧化硅纳米粒子构成。

2.一种制备权利要求1所述的药物组合物的方法，所述方法的特征在于包括以下步骤：

-混合右旋糖与胶态二氧化硅，其中，粉末状右旋糖与粉末状胶态二氧化硅的重量比相应地等于20或50:(1-5)，并且所述胶态二氧化硅的粉末由结合成尺寸100μm的不规则的微米粒子的平均直径7nm至40nm的圆形无孔二氧化硅纳米粒子构成，和

-对所得粉末状混合物进行机械加工，所述机械加工包括强烈机械碰撞摩擦作用，直到机械化学活化的粉末组合物细密分散至尺寸≤5μm的胶态二氧化硅粒子的含量为至少35％。

3.一种制备包含权利要求1所述药物组合物的抗菌输注液的方法，所述方法的特征在于包括以下步骤：

-选择要注入哺乳动物体内的抗菌剂，所述抗菌剂为干燥形式；

-将所述抗菌剂溶于无菌水，得到抗菌溶液；

-将机械化学活化的权利要求1的粉末状组合物加入到所述抗菌溶液中，并振荡2至3分钟，制备悬浮液；和

-再将所制备的悬浮液溶解在50至200ml的2％或5％右旋糖溶液中，从而获得准备使用的抗菌输注液。