[发明专利]提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂及其制备方法有效
申请号: | 201711287208.6 | 申请日: | 2017-12-07 |
公开(公告)号: | CN108030074B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | 石元刚;彭位兵 | 申请(专利权)人: | 石元刚;重庆市极粹健康科技有限公司 |
主分类号: | A23L33/00 | 分类号: | A23L33/00;A23P10/30;A61K36/725;A61K9/48;A61P11/00;A61P11/06;A61P39/00;A61K31/715;A61K31/525;A61K31/51;A61K31/455;A61K31/375;A61K31/355;A61 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 黄宗波 |
地址: | 400038 重庆市*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 提高 高原 低氧 适应能力 复合 营养 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂,其特征在于,所述复合营养制剂是包括囊芯内容物和囊皮的软胶囊,所述囊芯内容物由以下重量份数的原料制得:维生素VA 0.86份、维生素VB1 2.0~3.0份、维生素VB2 2.3~2.8份、烟酸40~50份、维生素VC 50~70份、维生素VE 15~20份、人参皂甙3.5~5.5份、酸枣仁4.5~6.5份、灵芝多糖6~8份,所述灵芝多糖为复合凝胶,是将卵白蛋白、灵芝多糖和灵芝多肽复合得到的微凝胶;
所述灵芝多糖复合凝胶的制备如下:将卵白蛋白和灵芝多糖按质量比2:1先后溶于磷酸盐缓冲液中,配成10g/L的蛋白溶液,冷冻干燥后研碎,随后置于培养皿中,用刺孔的铝箔封口后置于60℃温度、70%的相对湿度环境下反应10h,取出冷却得到卵白蛋白-灵芝多糖复合物,低温保存;取卵白蛋白-灵芝多糖复合物溶解于双蒸水中,超声波使其充分溶解,再加入灵芝多糖同等质量的灵芝多肽搅拌30min,用0.1mol/L的盐酸溶液调节pH=5,继续搅拌30min,于85℃水浴反应30min,迅速冷却后冰浴超声处理5min,即得到含灵芝多糖和灵芝多肽的复合凝胶。
2.根据权利要求1所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂,其特征在于,所述囊皮包括明胶、甘油、附加剂、遮光剂和蒸馏水,所述明胶、甘油、附加剂、遮光剂和水的质量比为10:(4~5):(0.1~0.2):(0.05~0.1):(10~12)。
3.根据权利要求2所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂,其特征在于,所述附加剂为羟乙基淀粉、羟丙基淀粉中的一种。
4.根据权利要求3所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
内容物的配置,取维生素VA、维生素VB1、维生素VB2、烟酸、维生素VC、维生素VE、人参皂甙、酸枣仁、灵芝多糖加入胶体磨中磨1h,得到囊芯内容物,待用;
囊皮胶液的配置,将甘油和蒸馏水放入化胶罐中混合均匀,加热至80~85℃投入明胶、附加剂和遮光剂搅拌,再加热至90℃至全部熔融,减压抽真空脱气,过100目筛,得到胶液待用;
压制成丸干燥,将内容物和囊皮胶液转入压丸机中压丸处理后,进入滚笼内定型处理1.5~2h,得到的胶囊丸干燥至囊皮水分低于11%,得到软胶囊,即复合营养制剂。
5.根据权利要求4所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂的制备方法,其特征在于,所述压丸处理的转速控制在4~6r/min,喷体温度控制在40~45℃。
6.根据权利要求5所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂的制备方法,其特征在于,所述定型处理的温度为20~25℃、相对湿度是35%。
7.根据权利要求6所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂的制备方法,其特征在于,所述胶囊丸干燥的温度条件是20~25℃,相对湿度条件是20%。
8.根据权利要求7所述的提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂的制备方法,其特征在于,所述方法制备的软胶囊的囊皮厚度是0.85~0.90mm,装量为0.5g/粒。
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