[发明专利]一种吸附重金属离子的螯合功能纤维的制备方法

权利要求书

1.一种吸附重金属离子的螯合功能纤维的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

a、首先将基体纤维加入反应容器中，然后加入溶剂A进行充分溶胀，溶胀后冷却至-10～10℃；接着加入三聚氯氰和缚酸剂搅拌均匀，搅匀后在-10～10℃条件下反应1～6h，接着升温至30～60℃条件下反应1～6h；反应结束后，冷却至室温、过滤，滤出所得产物，将所得产物依次用丙酮和四氢呋喃反复洗涤至中性、真空干燥，干燥后得到三聚氯氰修饰的纤维；

所述基体纤维与溶剂A二者之间的质量体积比为1：10～100，所述基体纤维与三聚氯氰之间的质量摩尔比为1：4～115；所述基体纤维与缚酸剂二者之间的质量摩尔比为1：2～11.5；

所述基体纤维为聚丙烯腈基弱碱性离子交换纤维，所述聚丙烯腈基弱碱性离子交换纤维的交换容量为4.0～11.5mmol/g；所述溶剂A为丙酮或四氢呋喃；所述缚酸剂为碳酸钠、氢氧化钠和N,N-二异丙基乙二胺中的至少一种；

b、称取步骤a所得三聚氯氰修饰的纤维，加入溶剂B进行充分溶胀，溶胀后加入功能化试剂搅拌或超声分散均匀，然后在室温至60℃条件下反应1～4h，接着升温至60～100℃条件下反应1～6h；反应结束后，冷却至室温、过滤，滤出所得产物，将所得产物依次用四氢呋喃、乙醇和水洗涤；洗涤后的产物采用酸或碱在20～60℃条件下浸泡1～6h，浸泡后采用水将产物洗涤至中性，最后真空干燥，得到产品吸附重金属离子的螯合功能纤维；

所述溶剂B为水、二氧六环、丙酮或乙醇；所述功能化试剂为硫化钠或硫脲；所述三聚氯氰修饰的纤维与溶剂B二者之间的质量体积比为1：10～100；所述三聚氯氰修饰的纤维上活性氯与功能化试剂之间的摩尔比为1:1～10；

采用的酸为硫酸或盐酸，硫酸和盐酸的浓度均为0.5～3.5mol/L；采用的碱为氢氧化钠或氢氧化钾，氢氧化钠和氢氧化钾的浓度均为0.5～3.5mol/L。

2.根据权利要求1所述的吸附重金属离子的螯合功能纤维的制备方法，其特征在于：步骤a中充分溶胀的时间为6～48h。

3.根据权利要求1所述的吸附重金属离子的螯合功能纤维的制备方法，其特征在于：步骤a中真空干燥时真空度为0.08Mpa，干燥温度为60℃，干燥时间为24h。

4.根据权利要求1所述的吸附重金属离子的螯合功能纤维的制备方法，其特征在于：步骤b中充分溶胀的时间为6～48h。